注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
常用動物品系 | 應用范圍 | 品系特征 |
BALB/c背景,攜帶Foxn1nu突變,導致胸腺發育不良,T細跑缺失,細胞免疫缺失;同 | ||
BALB/c | 應用于異種移植腫瘤研究 | 時對胸腺依賴性抗原的反應存在局限性,導致B細胞功能受損。NK細胞、巨噬細胞、抗 |
原遞呈細胞數量及功能正常,補體活性正常。 | ||
BALB/c背景,攜帶Foxn1nu突變,導致胸腺發育不良,T細跑缺失,細胞免疫缺失;同 | ||
BALB/c | 應用于異種移植腫瘤研究 | 時對胸腺依賴性抗原的反應存在局限性,導致B細胞功能受損。NK細胞、巨噬細胞、抗 |
原遞呈細胞數量及功能正常,補體活性正常。 | ||
BALB/c背景,攜帶Foxn1nu突變,導致胸腺發育不良,T細跑缺失,細胞免疫缺失;同 | ||
CD-1 Nude小鼠 | 應用于異種移植腫瘤研究 | 時對胸腺依賴性抗原的反應存在局限性,導致B細胞功能受損。NK細胞、巨噬細胞、抗 |
原遞呈細胞數量及功能正常,補體活性正常。 | ||
獨立品系,攜帶Foxn1nu突變,導致胸腺發育不良,T細胞缺失,細胞免疫缺失。同時 | ||
NU/NU 小鼠 | 應用于異種移植腫瘤研究 | 對胸腺依賴性抗原的反應存在局限性,導致B細胞功能受損。NK細胞、巨噬細胞、抗原 |
遞呈細胞數量及功能正常,補體活性正常。 | ||
CB-17 SCID小鼠(Fox Chase SCID 小鼠 | 應用于異種移植腫瘤研究 | C.B-17的SCID突變系(常染色體隱性突變)遺傳背景與BALB/C小鼠相同。 SCID突變系 |
) | 導致T和B淋巴細胞功能缺失, 但NK細胞、巨噬細胞和粒細胞正常。 | |
攜帶SCID和Beige突變,遺傳背景與BALB/C小鼠相同。SCID突變系導致T和B淋巴細胞功 | ||
SCID Beige小鼠 | 應用于異種移植腫瘤研究 | 能缺失。Beige突變導致NK細胞功能下降,其他免疫細胞功能正常。T、B細胞胞功能缺 |
失,NK細胞功能低下。 | ||
NOD背景,攜帶SCID突變。 NOD背景導致小鼠NK細胞功能低下,補體和巨噬細胞活性降 | ||
NOD SCID 小鼠 | 應用于異種移植腫瘤研究 | 低,且NOD背景小鼠巨噬細胞表面的信號調節蛋白Sirpα 對人CD47具有高親和力,利 |
于人類細胞/組織的移植。 SCID突變系導致T和B淋巴細胞功能缺失。NK細胞和補體結 | ||
合能力低下。 | ||
NOD背景,攜帶SCID突變,IL-2受體γ鏈基因突變。NOD背景導致小鼠NK細胞功能低下, | ||
補體和巨噬細胞活性降低,且NOD背景小鼠巨噬細胞表面的信號調節蛋白Sirpα,對人 | ||
CD47具有高親和力,利于人類細胞/組織的移植。SCID突變系導致T和B淋巴細胞功能缺 | ||
NOG 小鼠 | 應用于異種細胞/組織移植、人源化免疫系統 | 失,IL-2受體γ鏈基因突變引起NK細胞和DCs功能缺陷(即IFN-γ) 。具備無滲透率的 |
重建、腫瘤免疫治療 | 優勢。主要用于以下研究:異種移植:人源組織/器官移植、 CDX/PDX模型制備。人源化 | |
免疫系統重建:HuPBMC-NOGG、 huHSC-NOG.腫瘤免疫治療:雙特異性抗體,免疫檢查點 | ||
抑制劑,免疫調節藥物+其他藥物組合療法。CAR-T/CAR-NK等細胞治療。人類細胞藥物 | ||
的安全性評價。 |
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(異種皮下移植瘤模型動物品系)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
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