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注意：因業(yè)務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

基本信息

品系名稱：DBA/2小鼠

英文名稱：DBA/2

疾病名稱：NA

相關基因：NA

背景品系：NA

遺傳類型：近交系

繁殖方式：同胞兄妹交配

繁殖代數：NA

研究用途：常用于青光眼、流產模型研究，也用于腫瘤學、遺傳學、免疫學、毒性和痙攣等方面的研究，如可用于營養(yǎng)與肝癌發(fā)生率關系的研究，也可作為多數瘤株的宿主。

飼養(yǎng)環(huán)境：屏障設施

培育單位：NA

保種單位：北京華阜康生物科技股份有限公司

資源鑒定：已通過實驗動物模型鑒定與評價工作委員會鑒定

鑒定日期：2020-04-29 00:00:00

特征描述

DBA/2J是一種廣泛應用的自交系，在心血管生物學、神經生物學和感音神經研究等大量研究領域具有重要價值。它的特性往往與C57BL/6J自交系的特性形成對比。在動脈粥樣硬化飲食（1.25%膽固醇、0.5%膽酸和15%脂肪）14周后，DBA/2J小鼠對動脈粥樣硬化性主動脈病變(20至350um2動脈粥樣硬化性主動脈病變/主動脈橫斷面)的易感性較低。 他們還表現出高頻聽力損失，從斷奶/青春期（3至4周齡之間）開始，到2至3個月齡時就變得嚴重。年齡相關聽力損失8突變在1951年至1975年間在DBA/2J中自發(fā)產生。 該品系具有三個隱性等位基因，導致進展性耳蝸病理。 年輕的DBA/2J自交系小鼠也容易受到Asp2突變引起的聽力發(fā)作，然而，隨著動物成年，這種易感性降低。 鈣質心包炎發(fā)病率高，睪丸、舌和骨骼肌鈣化病變。 該品系對植物血凝素反應最小，但對氟哌啶醇高度敏感。 衰老的DBA/2J小鼠會出現進展性眼異常，密切模仿人類遺傳性青光眼。缺陷包括虹膜色素分散，虹膜萎縮，前突觸（虹膜與角膜的粘附）和眼壓升高(IOP)，疾病癥狀開始于3至4個月的年齡，56%的雌性和15%的雄性表現出虹膜色素上皮丟失和周圍虹膜過度照明的跡象。 到6到7個月大，所有小鼠都表現出明顯的廣泛的虹膜邊緣的過度和增厚。在一些雌性中，IOP的升高在6個月大時是明顯的。到9個月大，兩性的眼壓均升高，雌性（平均：20.3/79；1.8毫米汞柱)比雄性(平均：16.2/79；1.4毫米汞柱）壓力更大。 視網膜組織病理學顯示視網膜神經節(jié)細胞，以及GABA能和膽堿能阿莫林細胞丟失。 兩個等位基因對眼睛表型有貢獻，GpnmbR150X和Tyrp1isa；兩者都存在于DBA/2J小鼠中。 DBA/2J小鼠對酒精和嗎啡也表現出極不耐受。2002年，Vance等人報道了DBA/2J中NK細胞缺乏CD94/NKG2A受體表面表達的獨特特征。 大多數胎兒NK細胞表面通常表達CD94/NKG2受體。表達CD94/NKG2被認為在自我耐受和NK細胞區(qū)分MHCI low和MHCI high靶細胞的能力中起作用。CD94是小鼠Klrd1位點的產物，位于小鼠6號染色體上。威廉和同事隨后發(fā)表的一份出版物確定了DBA/2J小鼠Klrd1基因3’端的缺失。這2.4kb缺失并不能阻止基因的轉錄，而是阻止CD94蛋白的翻譯和細胞表面表達。 在杰克遜實驗室進行的DNA樣本分析（未公布的結果）證實了DBA/2J株中Klrd1的缺失。這種缺失發(fā)生在1984年至1989年之間，在我們的菌落中是純合子的，使DBA/2J小鼠自然CD94缺乏。

動物簡介

營養(yǎng)成分

生物學特性

遺傳信息

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（DBA/2小鼠,動物試驗）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。