C57BL / 6小鼠是使用最廣泛的近交系。它通常被當作一種通用的，攜帶自發和誘發突變基因的背景品系。盡管該品系對許多腫瘤是難治的，但它也是一個使大多數突變最大自由表達的背景品系。總的來說，C57BL / 6小鼠繁殖性能好，壽命長，并易發腫瘤。相對于BALB / c和DBA/2J， C57BL/6J小鼠的原始造血干細胞的老化延遲，這是一種顯性特質。 該品系的其它特性：1）容易受飲食誘發肥胖，2型糖尿病，動脈粥樣硬化; 2）易發小眼病和其他相關的眼部異常疾病; 3）耐聽源性癲癇; 4）骨密度低; 5）遺傳性腦積水（早期報道顯示1 - 4％）; 6）與過度增長相關的脫毛；7）傾向酒精和嗎啡; 8）遲發性聽力損失; 9）腦積水和牙咬合畸形的發病率高。

鼠繁殖飼料

在腺垂體嗜堿性細胞比例低（5/5）(Keramidas and Symeonidis, 1973)。

腎/體重比?。?9/21）（Schlager, 1968）。甲狀腺大（1/5）（Mendoza et al., 1967., 1967）?？偘准毎麛蹈撸?/18），紅細胞數低（14/18）（Russell et al., 1951., 1951）。海馬?。?/9）（Wimer et al., 1969., 1969）。大約32％的小鼠存在副脾（2/9）和淋巴集結數量低（7/7）（Hummel et al., 1966., 1966）。骨密度高于A/J（Kaye and Kusy, 1995）。骨髓中造血干細胞數量低（對比DBA/2）（Muller-Sieburg and Riblet, 1996）。

隨著使用堿基類似物和核苷治療與BALB/c相比不易形成的微核（Sato et al, 1993）。自發姐妹染色單體交換頻率過高（4/4）（Nishi et al, 1993）。Miyake et al(1996)已經詳細標注了小鼠的11和13天的妊娠階段（Theiler's stages 18 and 21）。造血干細胞庫比DBA/ 2低11倍。這主要是由1號染色體上的基因位點控制的（Muller Sieburg and Riblet, 1996）。股骨的骨密度低（11/11）（Beamer et al, 1996）。Miyake et al (1996a)已經描述了第一弓軟骨發病形成，凝聚持續時間和基質形成時間。為方便研究顱骨骨骼發育已制定了間隔為2小時的詳細時間表。妊娠11和13天的骨骼發育已經被研究(Miyake et al, 1996b)。

乳腺腫瘤發病率小于1％(Heston and Vlahakis, 1971)。LIA亞系肺腺瘤發病率在0-9％之間（Mühlbock and Tengbergen, 1971）。2年大小的小鼠的乳腺腫瘤發生率為零(cf. 3/7) (Bentvelzen et al., 1970., 1970).

Rowlatt等（1976）人給出了大齡C57BL/Icrf種群的病理資料，表明雌性壽命為750天，雄性800天。多指和多趾在所有的C57BL品系和亞系中的發病率很低（Dagg，1966）。腦積水發生率為4.1％（Mori, 1968）。大約20周齡的 HeDe 亞系的B型網狀細胞腫瘤的發病率為75％(Dunn and Deringer, 1968)。

原發性肺腫瘤中雄性為1％，繁殖雌性3％及后備雌鼠為零。淋巴性白血病發生率小于2％，乳腺腺癌發病率小于1％(Hoag, 1963)。白血病發病率為7％(Myers et al., 1970., 1970).罕見的“脂肪瘤”錯構瘤與迷離瘤也已經在該品系發現(Adkison et al 1991)。

繁殖性能良好（3/8）。產仔數6.2±0.2，不育8％(Nagasawa et al., 1973., 1973)。大窩產仔數（1/6）平均6.2 (Verley et al., 1967., 1967)。繁育性能優良，2.5幼仔/雌/月（2/24）(Hansen et al., 1973., 1973)。與DBA/2和C3H/HeJ小鼠相比，擁有更長，更經常的發情周期(Nelson et al 1992)。陰道晚開和第一角化（3/3），但與C3H比較，發情周期開始更早(Nelson et al 1990)。

2013年10月華阜康對C57BL/6J小鼠的臟器及體重進行測量統計，結果與分析如下表所示：

表1 C57BL/6J小鼠主要臟器重量測定結果

注：同周齡小鼠雌雄相比，“a”表示差異顯著（p<0.05），同性別、不同周齡小鼠相比“b”表示差異顯著（p<0.05），下同。

由表可知，5周齡雌性和雄性C57BL/6J小鼠相比，體重、脾臟、雙腎、肝臟、心臟、肺臟、胸腺重量等指標，雄性高于雌性；5周齡和10周齡雌性C57BL/6J小鼠相比，體重、脾臟、左腎、肝臟、心臟、肺臟、腦、胸腺重量相比，5周齡低于10周齡雌；10周齡雌性和雄性C57BL/6J小鼠相比，體重、雙腎、肺臟、肝臟、心臟重量等指標，雄性高于雌性；5周齡和10周齡雄性C57BL/6J小鼠相比，肝臟、腦、胸腺重量等指標，5周齡雄低于10周齡雄。

北京華阜康生物科技股份有限公司所屬C57BL/6J亞系小鼠隔離系統SPF級統計2013年6月-2014年6月生產數據可得：平均窩產仔5.4只，離乳率85.7%，離乳雌性50.0%，雄性50.0%。

2014年5月底，本公司獸醫組織進行對三區C57BL/6J小鼠測定生長曲線：

2013年10月本公司對該品系的血生理生化進行測量統計，結果與分析如下：

由表2可見，在血生理方面,同周齡的BALB/c小鼠雌雄相比，WBC、MCHC、LYM差異顯著（P＜0.05），但是，性別之間的高低受周齡的影響。同性別的BALB/c小鼠，5、10周小鼠的HGB、RDW、MPV、PCT具有顯著差異（P＜0.05），周齡之間的高低也受性別的影響。

由表3可知，同周齡C57BL/6J小鼠雌性和雄性相比，GLOB、A/G、 ALP、CHO、TG、Ca等指標，雌性低于雄性，5周齡和10周齡C57BL/6J雌性小鼠相比，TP、ALB、GLOB、A/G、ALP、CHO、TBIL、P等血生化指標，5周齡雌低于10周齡雌，5周齡和10周齡C57BL/6J雄性小鼠相比，ALP、TG、TBIL等血化指標，5周齡雄低于10周齡雄。

甲狀腺活性高（1/5）（Van Heyningen, 1961）。乳腺對雌二醇和孕酮不敏感（6/7）（Singh et al., 1970., 1970）。腦芳香L-氨基酸脫羧酶（5/5）和乙酰膽堿酯酶活性低（5/5）（Pryor et al., 1966., 1966）。血液過氧化氫的比活性較低（6/7）（Magdon，1962）。

后肢足墊低（9/9），但尾溫度高（1/9）（Shepard and Habas, 1967）。高血鈣（2/6）（Barrett et al., 1975., 1975）。紅細胞過氧化氫酶低（12/18至17/18，這取決于亞系）（Hoffman and Rechcigl, 1971）。血清泌乳素基礎水平高（1/6）（Sinha et al., 1975., 1975）。飲食誘導肥胖具有抗性（Fenton and Dowling, 1953）。在7日齡小鼠血漿中（1/6）（ADINOLFI等1990）甲胎蛋白含量高。

在12和24周齡血漿膽固醇含量低（8/8）（Weibust，1973）。血漿中甘油三酯水平低（By 亞系1/11， J 亞系3/11），血漿膽固醇含量低（By 亞系2/11， J 亞系4/11）（Jiao et al 1990）。對雄性，血清中銅藍蛋白水平低（24/26），但雌性是中等水平（Meier and MacPike, 1968）。高血糖（3/12）（Nishimura, 1969）。C57BL/6-ata亞系血清膽固醇低（5/5）（Bruell et al., 1962., 1962)）。動脈血pH值低（10/10）（Bernstein, 1966）。附睪中前列腺素F濃度低（6/6）（Badr, 1975）。在禁食情況下，小鼠肝酪氨酸氨基轉移酶含量高（3/10），但在C57BL/6-ob較低（10/10）（Blake, 1970）。腦L-谷氨酸脫羧酶（GAD）（7/7）和乙酰膽堿酯酶活性低（7/7），但兒茶酚-O-甲基轉移酶活性高（2/7）（Tunnicliff et al., 1973., 1973）。心臟攝取鈣低（4/5）（Mokler and Iturrian, 1973）。促甲狀腺激素靈敏度低（20/21）（Levy et al., 1965., 1965）。腦硫脂高（1/5）（Sampugna et al., 1975., 1975）。肝benz (alpha)羥化酶的活性高（1/6）（Kodama and Bock, 1970）。低肝Δ-aminolaevulinate脫水酶活性（8/8）（Doyle and Schimke, 1969）。與DBA/ 2比較，醛脫氫酶和醇脫氫酶活性高（Sheppard et al., 1968., 1968）。閉尿低于48小時131I代謝高（1/6）（Chai et al., 1957., 1957）。肝芳香基硫酸酯酶活動高（1/12）（Daniel, 1976）。哈氏腺卟啉含量低（16/16）（Margolis, 1971）。肝尿激酶活性低（4/6?6/6），但肝組氨酸脫氨酶的活性高（2 個亞系1/6?2/6）（Hanford et al., 1974., 1974）。腎過氧化氫酶（4/4），超氧化物歧化酶（4/4）和腎谷胱甘肽還原酶（4/4）的基礎水平低(Misra et al 1991)。在C57BL/10ScSn鐵過載導致肝尿卟啉原脫羧酶抑制和尿卟啉癥，但DBA / 2小鼠無此現象。在一個涉及12個小鼠品系的研究中表明這是與Ah位點不相關（Smith and Francis, 1993）。與129/ J相比，在肝臟中apoA-IV的mRNA水平低（Reue et al, 1993）。

聽源性癲癇的易感性低（6/6）（Deckard et al., 1976., 1976）。Long tau DD, the endogenous (free-running) period of the circadian pacemaker measured in constant environmental darkness (12/12) (Schwartz and Zimmerman 1990)。

分泌Ⅱ組磷脂酶A2基因是有缺陷的（參考129/Sv和B10.RIII）（Kennedy et al, 1995）。

評估每分鐘通氣率評估缺氧監測嚴重的高碳酸血癥是敏感的（1/8）（Tankersley et al, 1994）。呼吸快而淺（對比C 3 H）（Tankersley et al, 1997）。腦以下雙側頸動脈閉塞性缺血，90％的小鼠易（1/7）顯示出典型的神經學癥狀，如在海馬和尾顆核缺血20分鐘后出現頸部和滾動扭轉的選擇性神經元死亡(Yang et al, 1997)。

由1，2 - 二甲基肼誘導結腸腺癌不敏感(cf. 2/4) (Evans et al., 1974., 1974)。使用新配DMBA誘導肺腫瘤（6/6）和白血病（5/6）不敏感(Flaks, 1968)。博萊霉素（對比C3Hf/Kam）（Haston et al, 1996）和光照誘導肺纖維化是敏感的，但肺成纖維細胞在體外照射的敏感性與體內的靈敏度不相關（Dileto and Travis, 1996）。

4周齡小鼠使用DMBA易形成子宮腫瘤(cf 3/6) (Tsubura et al, 1993)。氨基甲酸乙酯不易誘導乳腺腫瘤（7/7）(Bentvelzen et al., 1970., 1970)。在大多數小鼠，雌激素可誘導垂體腺瘤(Heston, 1963)。甲基膽蒽不易誘導皮膚腫瘤（5/5）（Andervont and Edgcomb, 1956）。甲基膽蒽容易誘導形成纖維肉瘤（4/15雄，3/15雌）（Strong, 1952）。

抗氯仿毒性(cf. 5/9) (Deringer et al., 1953., 1953)?？傻乃刹灰渍T導腭裂（4/5）（Kalter，1965）。

臭氧不產生致命影響（22/22）(Goldstein et al., 1973., 1973)。1,2 - 二甲基肼誘導不易形成耐結腸癌(cf. 4/7) (Evans et al., 1977., 1977)。

DMBA易造成皮膚潰瘍(cf. 13/22) (Thomas et al., 1973., 1973)。由3 - 甲基膽蒽容易誘導皮下腫瘤（3/14）(Kouri et al., 1973., 1973), (1/12) (Whitmire et al., 1971., 1971)。甲基膽蒽灌胃給藥后淋巴瘤的發病率高(2/5) (Akamatsu and Barton, 1974)。易受DMBA毒性作用影響（6/6）（Schmid et al., 1966., 1966）。使用β-萘黃酮預治療48小時， N-亞硝基乙基脲（ENU）給藥前，每周一次，連續4周，引起的肺腫瘤的數目顯著增加一倍（對比4株）（Anderson et al 1990）。在飲食中添加苯巴比妥給藥 85mg/kg（吸收）導致4％的91周齡動物出現嗜堿性結節的（在C3H/He 70％），但肝臟癌的發生率未提高（Evans et al, 1992）。盡管部分肝切除對C57BL / 6小鼠觸發腫瘤，但C3H小鼠無此現象，在肝臟摘除后C57BL/6小鼠DNA合成不到C3H小鼠的兩倍(Bennett et al,1995)。

乙酰唑胺的致畸作用敏感（2/6）（Green et al., 1973., 1973）。醋酸可的松具有抗致畸作用（腭裂）（2/6）（Kalter 1981）。戊巴比妥IP誘導肝環氧水化酶活性(cf. 4/7) (Oesch et al., 1973., 1973)。耐醋酸可的松致畸作用（4/4）（Dostal and Jelinek, 1973）。耐臭氧的致死作用（16/21）（Goldstein et al., 1973., 1973），但(cf 5/8)臭氧減少易引起氣管電位降低(Takahashi et al, 1995)，和氣道炎癥（對比C3H/He）（Kleeberger et al, 1993）。易受臭氧引起肺部炎癥，維生素A缺乏癥加劇該炎癥（Paquette et al, 1996）。三氟乙醚引起驚厥的高發（1/5）(Davis and King, 1967)。易受高壓氧（4/18）（Hill et al., 1968., 1968）。耐氯仿毒性(cf. 5/9) (Hill et al., 1975; Deringer et al., 1953 al., 1953)。耐異煙肼的毒性作用（2/10）(Taylor 1976b)。通過嗜酸性粒細胞反應判斷，醋酸可的松敏感(cf. 3/6) (Wragg and Speirs, 1952)。在未成熟小鼠高使用3I.U. PMS超排達89％（2/6），而7 I.U.的僅有56％，但在雄性這些劑量效果不明顯（Zarrow et al., 1971., 1971）。使用D-安非他明（1/6）后的運動活性高（Babbini et al., 1974., 1974）。尼古丁增加學習能力（1/9）（Bovet et al., 1966., 1966）。耐1,2 - 二甲基肼誘導結腸癌(cf. 4/7) (Evans et al., 1977., 1977)。尼古丁行為的影響的ED50低（3/19）（Marks et al 1989）。高自選擇尼古丁煙堿誘導的癲癇的敏感性是不相關的（1/6）(Robinson et al, 1996)。

對乙酰甲膽堿和五羥色胺支氣管反應低（6/6）（Konno et al 1993）。柔紅霉素誘導腎炎有抗性（6/8）（Kimura et al 1993）。戊四氮誘導的神經性驚厥的敏感性低（10/10）（Kosobud et al 1992）?？诜o藥真菌毒素葚孢菌素500微克易患膽道損傷（1/4）（Bhathal et al 1990）。一鈣依賴性組胺釋放器化合物48/80誘導腹膜肥大細胞釋放組胺低( c.f. 5/8) (Toda et al 1989)。Ca2 +離子載體A23187誘導腹膜肥大細胞釋放組胺低( c.f. 1/8, contrast BALB/c, C3H/He, DBA/2 etc.)(Toda et al 1989)。催化S-甲基化的6 - 巰基嘌呤等雜環和aromaticthiol化合物的攜帶基因（TPMT）硫嘌呤甲基轉移酶的活性低（如AKR，不像DBA / 2）（Otterness and Weinshilboum 1987a,b）。與CBA/ J或BALB / c小鼠相比，該品系對黃曲霉毒素B-1的急性毒性作用更敏感(Almeida et al, 1996)。

對乙酰膽堿的氣管反應不足(c.f. 3/7) (Zhang et al, 1995)。在兩個麻醉劑選擇的情況下慢性肺結核高發（1/15）(Belknap et al, 1993)。雌激素誘導VLDL和LDL-膽固醇的增加（像C57L，對照BALB / c和C3H）（Srivastava, 1995)。氟哌啶醇誘導的僵住癥的ED50比DBA / 2高9倍，但是這與膽堿能神經元數量無關(Dains et al,1996)。連續暴露于氯化汞環境下相較于DBA/2或A.SW不到3-5倍，但連續暴露8-12周在脾臟濃度更高(Griem et al, 1997)。

低濃度的牛γ-球蛋白的免疫應答反應低(cf. 4/8) (Levine and Vaz, 1970)。牛血清白蛋白初次免疫應答差（6/6）（James and Milne, 1972）。綿羊紅細胞（3/6-6/6，這取決于測試和劑量）初級免疫應答差（Ghaffar and James, 1973）。Vi抗原免疫反應差(cf. 3/5) (Gaines et al., 1965., 1965)?？贵w的親和力低（7/7）和產生的抗體量少（6/7）（Alpers et al., 1972., 1972）。對人血清白蛋白抗體親和力低（9/9）（Petty et al., 1972., 1972）。

酪蛋白誘導淀粉樣蛋白的敏感性高（1/6）（Willerson et al., 1969., 1969）。Ⅲ型肺炎球菌多糖的免疫反應不佳（4/5）（Braley and Freeman, 1971）。合成的雙鏈RNA（6/7）免疫反應差（Steinberg et al., 1971., 1971）?；魜yA和B抗原的免疫應答良好（2/8）（Cerny et al., 1971., 1971）。耐卵清蛋白誘導的過敏性休克(cf. 6/13) (Tanioka and Esaki, 1971)。76％的雄性快速排斥25日齡異性皮膚的移植物（1/10）(Gasser and Silvers,1971)。GAT免疫應答低（無規則三元共聚物Glu60，Ala30，Tyr10）（9/10）（Dorf et al., 1974., 1974）。沙門氏菌森夫滕貝格（1/5）和S.anatum（2/5）的脂多糖的免疫應答良好（Di Pauli, 1972）。合成多肽Glu57，Lys38，Ala5無應答(cf. 4/7) (Pinchuck and Maurer, 1965)。綿羊紅細胞血凝素高發（Brooke, 1965）?！瓾’ 和‘L’綿羊紅細胞的鑒別器(cf.12/18) (McCarthy and Dutton, 1975)。Pro-GLY-Pro的卵清蛋白（7/7）和（Pro66，Gly34）N（6/7）免疫應答較差，但（Pro-GLY-PRO）n（1/17）免疫應答好（Fuchs et al., 1974., 1974）。PHA刺激的淋巴細胞增生反應高（2/6）(Hellman and Fowler, 1972)。紅細胞具有低的凝集性(cf. 11/25) (Rubinstein et al., 1974., 1974)。B6-Tla鐵蛋白的免疫應答高（2/16）（Young et al., 1976., 1976）。葡聚糖的應答反應低(cf. 6/10) (Blomberg et al., 1972., 1972)。大腸桿菌β-D-半乳糖苷酶應答反應低，形成的“記憶”抗體分泌不足(de Macario and Macario 1980)。沉淀和皮膚敏化抗體的電泳遷移緩慢（6/6）（Fahey, 1965）?？惯^敏性休克（Treadwell, 1969）。易感自體免疫前列腺炎（1/5）（對比BALB / c）（Keetch et al, 1994）。高刀豆蛋白A刺激T淋巴母細胞表達的中性鞘糖脂GgOse（4）Cer高(cf 3/6) (Muthing, 1997)。

在大部分年齡的小鼠，抗BPO IgE抗體的單克隆抗體產生的全身過敏性反應（6?10個月）(c.f. 3/8) (Harada et al 1991)。紫外線B光照射易患接觸性超敏反應的免疫抑制(cf 3/18) (Noonan and Hoffman, 1994)。

感染康奈爾弓形蟲后，發展緩慢的寄生蟲病(Macario et al 1980)。不支持六株利什曼原蟲的持續生長(相比較BALB/c)(Monroy-Ostria et al, 1994)。抵抗利什曼原蟲癥 (與 BALB/c比較)(Laskay et al, 1995, Scott et al, 1996)。對L.major mexicana敏感, 使用帶有寄生蟲膜抗原的脂質體對宿主進行接種是有效的（參見CBA/CA，與C57BL/10比較）(Lazama-Davila, 1997).

對鼠傷寒沙門氏菌C5敏感(1/5) (Robson and Vas, 1972)。 按中位致死劑量計算，對單核細胞增生李斯特菌的抗藥性比A/J高100倍(Sadarangani et al 1980)。與敏感的A/J小鼠相比，這似乎與γ-干擾素和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子的增加有關 (Iizawa et al, 1993)。耐發酵支原體(6/6) (Gabridge et al.,1972）。抗肺支原體感染(cf 4/16) (Cartner et al, 1996)。耐馬氏分枝桿菌感染(6/6) (Yamamoto et al 1991)。 抗肝吸蟲感染(6/6) (Zelentsov, 1974)。 抗藥性(1/4)對蠕蟲線蟲的抗藥性(1/4)(Ishii and Sano 1989)。 相對容易感染螺桿菌(與 C57BL/6比較) (Mohammadi et al, 1996)。胃部中度至重度慢性活動性胃炎的HelicobacterFelis易感感染，隨時間的推移而增加。(cf 4/6) (Sakagami et al, 1996)。菲氏菌誘發肥厚性胃病(Fox et al, 1996)。

對被認為不被該品系攜帶的乳腺腫瘤病毒具有高度抗性，(Murray and Little, 1967)?？箚渭儼捳畈《?2/11)(Lopez, 1975)?？箚渭儼捳畈《?1(與 BALB/c比較) (Brenner et al, 1994). 易受小鼠肝炎病毒3型感染. (cf. 5/14) (Le Prevost et al., 1975., 1975)。 研制抗小鼠肝炎病毒抗體，可通過補體固定試驗可靠檢測，與其他5品系抗體形成對照。(Kagiyama et al 1991)。鼠痘引起的疾病低致死率(7/8) (Briody, 1966). RNA腫瘤病毒群特異性抗原在某些亞系中的高表達(1/8)，而在另一些亞系中的低表達(7/8)。(Whitmire and Salerno, 1972). 感染弗里德病毒抗白血病的形成 (cf. 2/11) (Dietz and Rich, 1972).抗腦心肌炎病毒致糖尿病作用，但用角叉（菜）膠損害巨噬細胞功能使小鼠易感(Hirasawa et al, 1995). 易感麻疹病毒誘發腦炎，與高細胞毒性T淋巴細胞反應相關 (類似 C3H, 與 BALB/c比較) (Niewiesk et al, 1993). 多瘤病毒接種后出現腫瘤發生的抗性 (Freund et al, 1992).

在急性錐蟲克魯茲感染后，抵抗慢性恰加斯心肌病的發展(6/7)，(Rowland等人，1992年)。抗剛果錐蟲感染 寄生蟲血癥高峰出現在第6天，隨后在平均3天內迅速清除(對比blab/c)(OgunRemi和Tabel，1995年)。運輸對多房棘球蚴的感染 l注射透明質酸可形成多囊化的透明質發育(cf 4/9)(Nakaya等人，1997年)?？箘偣F蟲感染，第6天出現第一次寄生蟲血癥高峰，隨后平均3天迅速清除。 (與 BLAB/c對照) (Ogunremi and Tabel, 1995). 運輸注射hyatid勻漿對包蟲病幼蟲的感染，結果形成了一種多囊化的透明質體發育形式 (cf 4/9) (Nakaya et al, 1997)。與C3H/Bi(Freund等人，1992年)相比，對多聚莫阿病毒誘導的腫瘤發生具有抗性(1/9)。易感染小鼠腺病毒1型，可引起致命性出血性腦脊髓炎 （與BALB/c比較）(1995年和1995年)。

對豬鏈球菌2型的易感性較低，包括典型菌株、來自豬腦膜炎的兩個分離株和從臨床上健康豬的扁桃體中分離的兩個分離株(c.f. 3/5) (Kataoka et al 1991). Resistant to carditis on infection with Lyme borreliosis (Borrelia burgdorferi)抵抗萊姆-伯格氏疏螺旋體感染的心臟炎 (與 C3H, SWR, BALB/c比較)(Barthold et al 1990). C57BL/6小鼠經靜脈輸注單克隆抗體選擇性耗盡CD4+T細胞的小鼠易受彌散的血管分枝桿菌感染。與C57BL/6-BG相比，增加了易感性。這種感染的過程可以顯著地抑制，并且在一些情況下，感染可以通過在120天的治療來消除，抗菌藥物利法布丁。(Furney et al 1990). 易感染禽分枝桿菌101和2-151株，可用于檢測抗分枝桿菌藥物(Furney et al, 1995).副結核病易感(與 C3H/HeJ比較) (Tanaka et al, 1994). 抗耶爾森菌的感染，與良好的γ干擾素應答(BALB/c)(Autenrieth et al, 1994).高淀粉酶反應(cf 6/12) (Xidieh et al, 1994)。

由Lee和Eicher鑒定的小鼠乳腺腫瘤前體細胞基因座 (1990).對立氏埃里希體的感染有抗性(Williams and Timoney, 1994).在50個孢子蟲靜脈注射后，所有小鼠極易感染瘧原蟲，所有小鼠發育紅細胞感染。只有感染10，000子孢子的BALB/c中才能確定相同的感染水平(Scheller et al, 1994).與抗藥性更強的BALB/c相比，伯氏瘧原蟲感染在8-10天內導致低寄生蟲血癥和中性粒細胞死亡 (Moumaris et al (1995).感染柯薩奇B_1病毒Tucon株對慢性虛弱和炎癥有抵抗力，與C57BL/10和B10系比較 (Tam and Messner, 1996).

該品系常見問題有：

脫毛：

黑斑脾：

不規則脾：

尿潴留：

C57BL/6J小鼠的生化位點信息（華阜康）：

C57BL亞品系6和10在H9、Igh2和Lv位點上存在差異。