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品系名稱:SAMR1小鼠
英文名稱:SAMR1
疾病名稱:快速老化疾病
相關基因:NA
背景品系:AKR/J群體中培育的近交系
遺傳類型:近交系
繁殖方式:同胞兄妹交配
繁殖代數:NA
研究用途:作為快速老化疾病模型(SAM)P系的對照動物。
飼養環境:隔離環境
培育單位:NA
保種單位:北京華阜康生物科技股份有限公司
資源鑒定:已通過實驗動物模型鑒定與評價工作委員會鑒定
鑒定日期:2020-04-29 00:00:00
日本京都大學對AKR/J小鼠繁育過程中,發現幾窩表現不同程度脫毛、皮膚粗糙、白內障、行為障礙及生命期縮短現象,且具有遺傳趨向,后對5窩明顯的小鼠進行篩選作為快速衰老的P系祖先,即快速衰老系,正常衰老的小鼠則作為抗快速老化小鼠R系。P系和R系選擇的主要標準是以老化度評分(8月齡時衰老程度)、生存期限及與衰老相關疾病的病理學改變為依據,最終繁育出9個P系,及P1、P2、P3、P6、P7、P8、P9、P10和P11,3個R系即R1、R4和R5,各系小鼠有不同的特征性病理表現。
SAMR作為抗快速老化亞系,其各項生理指標及平均生存期限均與正常動物相似,因此目前在大量研究中以SAMR1作為SAMP系的正常對照。
鼠繁殖飼料
1、 平均存活時間為526天2、 30周齡前,體重呈現增加的趨勢,到達35周后,體重出現小幅度降低后又出現明顯增加,到達45周齡時,體質量達到最大為41g,之后體重持續下降,在55-70周,體重基本恒定,當體重經歷小幅度增加后,74周體重急劇下降,如下圖:
3、 SAMR1整體攝食量低于SAMP8,SAM小鼠進入成熟期后(16周),進食量急劇增加,當到達20周齡后,SAM進食量降低,SAMR1和SAMP8當到達30周齡后,其進食量又一次急速增加,均在34周達到其最大進食量,分別為52g/周,45.5g/周,隨后攝食量出現下降,SAMR1達到45周后,攝食量出現小幅度增加后急速降低,當54周齡時,降至最低攝食量25.7g/周,隨后再一次增加至73周;而SAMP8小鼠在34-47周,攝食量持續降低,隨后緩慢增加并保持恒定至73周,在此期間,SAMP8小鼠攝食量高于SAMR1小鼠,當SAMR1小鼠高于74周齡后,其攝食量降低后有小幅度增加,而74周后SAMP8小鼠攝食量持續下降。
4、 在48周前,SAMR1飲水量高于SAMP8,而隨周齡增加,SAMP8飲水量高于SAMR1
5、 鄰近壽命終點的SAMP8小鼠的心臟指數、肝臟指數大于SAMR1,但無統計學意義,而SAMP8小鼠脾臟、胸腺和腎臟的指數小于SAMR1,其中腎臟指數差異有統計學意義。6、 鄰近壽命終點的SAMP8小鼠的腓腸肌和骨骼肌的質量均小于SAMR1小鼠,但差異無統計學意義,成熟期SAMP8小鼠,后肢骨骼肌飽滿,而鄰近壽命終點的SAMP8小鼠的后肢肌肉萎縮,可看到脂肪浸潤。7、 14周齡的SAMP8小鼠近表現為脫毛和毛色失去光澤,而在組織病變、體態衰老、反應退化和運動障礙方面并無相應的表現,而45周齡SAMP8小鼠在外觀衰老、體態衰老、反應退化和運動障礙方面得分顯著高于SAMR1。
8、 SAMR1小鼠在55-56周齡時,開始出現死亡,此段時間死亡比例為5%,而SAMP8小鼠在34-35周齡便開始出現死亡,期間死亡比例為7%。SAMR8小鼠在40-60周,生存率急速下降,而SAMR1小鼠在60-67周,73-80周出現兩個死亡率急速上升期。
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