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B6-Tg(PrP-hApp/hPS1)小鼠,動物試驗

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時間:2023-02-28     點擊數(shù):

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注意:因業(yè)務調(diào)整,暫不接受個人委托測試望見諒。

基本信息

品系名稱:B6-Tg(PrP-hApp/hPS1)小鼠

英文名稱:B6-Tg(PrP-hApp/hPS1)

疾病名稱:老年癡呆癥

相關基因:hApp、hPS1

背景品系:C57BL/6J

遺傳類型:轉(zhuǎn)基因小鼠

繁殖方式:HET X WT

繁殖代數(shù):NA

研究用途:研究老年癡呆癥的實驗動物資源。

飼養(yǎng)環(huán)境:屏障設施

培育單位:中國醫(yī)學科學院醫(yī)學實驗動物研究所

保種單位:北京華阜康生物科技股份有限公司

資源鑒定:已通過實驗動物模型鑒定與評價工作委員會鑒定

鑒定日期:2020-10-22 00:00:00

特征描述

阿爾茨海默癥(AD)是一種進行性、不可逆的認知和記憶能力衰退為主的老年疾病,該病在臨床上主要通過行為學檢測進行診斷,病理學主要以Aβ聚集而成的腦源性淀粉樣沉積的大量產(chǎn)生為標志,Aβ主要有Aβ40和Aβ42兩類,其產(chǎn)生是通過內(nèi)源性溶蛋白性裂解APP產(chǎn)生,PS1基因參與APP轉(zhuǎn)運及合成后加工,該基因的突變加速Aβ產(chǎn)生和沉積的過程,并以Aβ42的增加為主。

人APP基因的瑞典型突變位點(Swedish K595N/M596L)和含有第9個外顯子突變(dE9)的人PS1基因通過原核注射等方法構(gòu)建了APPswe/PS1De9雙轉(zhuǎn)基因鼠模型。該小鼠在4-12月齡,ELISA檢測結(jié)果顯示可溶性和非可溶性Aβ40和Aβ42均顯著增加,前額葉皮層和海馬區(qū)的tau蛋白發(fā)生明顯磷酸化。通過Morris水迷宮發(fā)現(xiàn)該小鼠在7-8月齡時即可出現(xiàn)空間學習障礙和認知功能損傷;通過曠場實驗發(fā)現(xiàn)該小鼠在24月齡時探索活動與同齡非轉(zhuǎn)基因鼠相比明顯減少。該雙轉(zhuǎn)基因小鼠可觀察到神經(jīng)纖維變性和神經(jīng)元缺失等病例改變及相應的神經(jīng)遞質(zhì)合成、釋放異常;通過免疫熒光染色方法發(fā)現(xiàn)該小鼠在7月齡時海馬區(qū)MAP2免疫活性下降,尤其是海馬CA1區(qū)錐體細胞MAP2免疫活性與同齡野生鼠相比減少了50%。隨著Aβ沉積的出現(xiàn)和年齡增加,在Aβ斑塊周圍出現(xiàn)大量聚集并且活化的小膠質(zhì)細胞。

動物簡介

該鼠3月齡出現(xiàn)認知行為學變化,5月齡出現(xiàn)老年斑,12月齡有大量老年斑形成。

營養(yǎng)成分

鼠繁殖飼料。

生物學特性

1、六月齡前約有35%死亡率,發(fā)生死亡的高峰在3-4月齡。 2、動物會有癲癇表現(xiàn):在3-3.5月齡約有25%小鼠出現(xiàn)一次癲癇,到4.5月齡時,有55%小鼠出現(xiàn)。 3、 Aβ1-40在血液中比例遠高于Aβ1-42,兩個指標在六月份和十二月份進行比較無較大差異。 4、生長曲線:

5、AD模型鼠的血糖與野生鼠血糖水平無統(tǒng)計學差異。

遺傳信息

將含有瑞典型突變位點(Swedish K595N/M596L)的APP基因與小鼠的Prion基因的啟動子區(qū)構(gòu)建而成的人源化嵌合型小鼠,之后和含有第9個外顯子突變(dE9)的人PS1基因通過共注射的方法同時轉(zhuǎn)入小鼠原核細胞內(nèi),構(gòu)建出APPswe/PS1De9雙轉(zhuǎn)基因鼠模型,構(gòu)建信息如下:

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

B6-Tg(PrP-hApp/hPS1)小鼠,動物試驗流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(B6-Tg(PrP-hApp/hPS1)小鼠,動物試驗)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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