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品系名稱:B6-Pced1btm1小鼠
英文名稱:B6-Pced1btm1 mouse
疾病名稱:發育方面疾病
相關基因:Pced1b
背景品系:C57BL/6J
遺傳類型:基因敲除
繁殖方式:HOM X HOM
繁殖代數:NA
研究用途:用于研究發育方面疾病等及Pced1b基因功能。
飼養環境:屏障或隔離環境
培育單位:北京華阜康生物科技股份有限公司、中國醫學科學院醫學實驗動物研究所
保種單位:中國醫學科學院醫學實驗動物研究所
資源鑒定:否
鑒定日期:暫無介紹
功能未知基因 PC-esterase domain containing 1 (CPEDl)是ESCs向SSCs分化過程中的關鍵特異表達基因,在SSCs階段高表達,可能對雞雄性生殖細胞分化具有一定的調控作用。目前沒有文獻報告CPEDl基因的具體功能。實驗結果表明敲除CPEDl基因對ESCs向SSCs分化具有抑制作用,降低Cvh,C-kit,integrin a6和integrin∥J生殖細胞相關基因的表達,而過表達CPEDl基因對精原干細胞誘導分化過程中起促進作用。證明雞CPEDl基因對雞ESCs向精原干細胞分化具有促進作用。 實驗證明敲除CPEDl基因能降低4.5d雞胚生殖嵴中PGCs和18.5d雞胚睪丸中SSCs的數量。從而明確了在雞胚發育過程中敲除CPEDl基因對雞雄性生殖細胞具有抑制作用。表明CPEDl基因是調控雞ESCs向SSCs分化過程中的關鍵基因,本研究為提高胚胎干細胞向雄性生殖細胞分化的誘導效率,為完善胚胎干細胞體向雄性生殖細胞分化的研究提供理論和實驗依據【1】。 含1(CPED1)的鈣粘蛋白樣PC酯酶結構域是未知功能的未知基因。人類全基因組關聯研究(GWAS)的骨礦物質密度(BMD)已多次在7號染色體上找到一個重要的基因座,該基因包含CPED1基因,但尚不清楚該基因是否具有致病性。盡管已經預測到該基因的開放閱讀框,但是還沒有系統地探索人或小鼠中CPED1的表達或可變剪接。使用小鼠模型,我們證明了Cped1被交替剪接,從而在外顯子3或外顯子16和17被去除的情況下生成了轉錄本。在顱蓋骨來源的成骨細胞中,Cped1利用外顯子1上游的預測啟動子以及外顯子3和外顯子12上游的替代啟動子。最后,我們確定某些轉錄本在外顯子10的末端終止,因此不含鈣粘蛋白樣和PC酯酶結構域。總之,這些數據表明該基因可能產生多種蛋白質產物,而某些蛋白質則缺少或包含兩個預測的功能域。我們的數據為將來的功能研究奠定了基礎,以了解該基因在骨骼生物學中的作用【2】
鈣粘素樣結構域和含有1的PC-酯酶結構域(CPED 1)是一個功能未知的未知基因。
飼料營養成分:水分≤10%;粗蛋白≥20%;粗脂肪≥4%;粗纖維≤5%;粗灰分≤8%;鈣1.0-1.8%;磷0.6-1.2%。
生長曲線:無壽命:1-2年解剖學:無繁殖學:近交繁殖自發異常:無生理生化指標:無
根據目標基因Pced1b的基因組結構,參考文獻中的敲除方案,選擇exon6上設計兩對gRNA,Pced1b的轉錄產物都發生移碼突變,達到蛋白功能失活的目的。因此,CRISPR設計靶點將設計在轉錄產物Pced1b的exon6上(下圖中的紅色箭頭所指位置);
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
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