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Dmd-Q995X

原創發布者:北檢院    發布時間:2023-03-15     點擊數:

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注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。

品系介紹

品系全名:C57BL/6JSmoc-Dmdem1(Q995X)Smoc

目錄號:NM-KI-18026

品系狀態:胚胎凍存

也叫mdx。X-染色體上的肌營養不良蛋白基因(Dmd)在肌肉細胞中高度表達并編碼細胞骨架蛋白,其定位于肌纖維膜的內表面。抗肌萎縮蛋白分子與細胞骨架F-肌動蛋白和跨膜β-肌營養不良蛋白結合,作為復雜的多分子單元的一部分,其介導細胞內細胞骨架和細胞外基質之間的信號傳導。該基因的結構和定位還表明肌營養不良蛋白對于穩定質膜是重要的,尤其是在收縮期間。該Dmd基因突變小鼠模型不表達肌營養不良蛋白,可用于研究杜興肌營養不良癥。純合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 純合突變小鼠于雄性 (mdx/Y) 雜合突變小鼠交配獲得。

基本信息

基因名:Dmd

基因曾用名:dys; mdx; pke; Dp71; Dp427; DXSmh7; DXSmh9

NCBI ID:13405

MGI ID:94909

Ensembl ID:ENSMUSG00000045103

Pubmed:Dmd

人類同源基因:DMD

相關數據

dmd-1.png

圖1 Western blot 檢測小鼠肌肉和心臟中Dystrophin的表達。點突變小鼠中檢測不到 Dystrophin,而在野生型小鼠中可以檢測到,說明該點突變造成了Dystrophin蛋白不表達。

mdx.png

圖2 HE染色顯示MDX小鼠(雄性,6月齡)骨骼肌肌間隙變寬,肌纖維大小不一,細胞核聚集,炎性細胞浸潤。

mdx-2.png

圖3 MDX小鼠的肢體抓力測試。

通過握力計(BIO-G53,Bioseb,France)進行MDX小鼠肢體強度的評估。 使MDX小鼠抓住拉桿然后輕輕向后拉,在失去抓地力之前施加到桿上的力被記錄為峰值阻力(以克表示)。

相關品系

hDMD品系名:C57BL/6JSmoc-Dmdtm1(hDMD)Smoc品系狀態:精子凍存 | 目錄號:NM-HU-225088

Dmd-Flox品系名:C57BL/6JSmoc-Dmdem1(flox)Smoc品系狀態:在研 | 目錄號:待定

Dmd-KO品系名:C57BL/6JSmoc-Dmdem3Smoc品系狀態:胚胎凍存 | 目錄號:NM-KO-200573

Gsdmd-KO品系名:C57BL/6JSmoc-Gsdmdem1Smoc品系狀態:活體 | 目錄號:NM-KO-191212

Gsdmd-Flox品系名:C57BL/6JSmoc-Gsdmdem1(flox)Smoc品系狀態:活體 | 目錄號:NM-CKO-190060

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

Dmd-Q995X流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(Dmd-Q995X)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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