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Drd1-2A-CreERT2

原創發布者:北檢院    發布時間:2023-03-17     點擊數:

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注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。

品系介紹

品系全名:C57BL/6JSmoc-Drd1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc

目錄號:NM-KI-18016

品系狀態:活體

也叫D1-CreERT2。將2A-CreERT2-WPRE-pA共表達結構插入到小鼠內源Drd1a基因終止密碼子前,建立Drd1a-CreERT2基因敲入工具鼠模型。誘導型CreERT2受內源Drd1a啟動子驅動,在胚胎及成年小鼠多巴胺能神經元中表達,包括紋狀體,伏隔核,嗅結節和前額皮質等多巴胺能系統的主要投射區域。

基本信息

基因名:Drd1

基因曾用名:Drd-1,Drd1a,Gpcr15,C030036C15Rik

NCBI ID:13488

MGI ID:99578

Ensembl ID:ENSMUSG00000021478

Pubmed:Drd1

人類同源基因:DRD1

相關數據

驗證數據-Drd1a-CreERT2-圖片1.png

Figure 1:Drd1a-CreERT2; Rosa26-tdTomato小鼠大腦中的tdTomato表達情況。

Drd1a-CreERT2; Rosa26-tdTomato 雙轉基因鼠,在大腦中有tdTomato的表達,tdTomato單轉基因小鼠的大腦中沒有tdTomato表達,證明Drd1a-CreERT2小鼠可以成為實現Drd1a陽性細胞特異性敲除或表達的工具鼠。

驗證數據-Drd1a-CreERT2-圖片2.png

Figure 2:Drd1a-CreERT2; Rosa26-tdTomato 小鼠CPU(紋狀體)中的tdTomato表達情況。

Drd1a-CreERT2; Rosa26-tdTomato雙轉基因鼠,可在大腦的多巴胺能投射系統CPU區域表達tdTomato;tdTomato單轉基因小鼠的CPU沒有tdTomato表達。證明Drd1a-CreERT2小鼠可以成為實現Drd1a陽性細胞特異性敲除或表達的工具鼠。

相關品系

Drd1-2A-tdTomato品系名:C57BL/6JSmoc-Drd1em1(2A-tdTomato)Smoc品系狀態:活體 | 目錄號:NM-KI-210123

Drd1-KO品系名:C57BL/6JSmoc-Drd1em1Smoc品系狀態:胚胎凍存 | 目錄號:NM-KO-205028

Drd1-Flox品系名:C57BL/6JSmoc-Drd1em1(flox)Smoc品系狀態:活體 | 目錄號:NM-CKO-200159

Tdrd1-Flox品系名:C57BL/6JSmoc-Tdrd1em1(flox)Smoc品系狀態:在研 | 目錄號:待定

Tdrd1-KO品系名:C57BL/6JSmoc-Tdrd1em1Smoc品系狀態:在研 | 目錄號:待定

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

Drd1-2A-CreERT2流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(Drd1-2A-CreERT2)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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