注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
檢測樣品:農藥,醫療器械
試驗周期:7-15個工作日,試驗可加急
急性經皮毒性試驗(農藥登記毒理學試驗方法 第5部分:急性經皮毒性試驗 GT/T 15670.5-2017)
急性經皮毒性試驗(醫療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗 GB/T 16886.11-2011)
急性經皮毒性試驗(醫療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗 ISO 10993-11:2011)
急性經皮毒性試驗(衛生部《化妝品衛生規范》(2007)第二部分毒理學試驗方法(三))
急性經皮毒性試驗(《農藥登記毒理學試驗方法》GB 15670-1995(3))
急性經皮毒性試驗(衛生部《化學品毒性鑒定技術規范》(2005) ,二(一)2)
亞急性經皮毒性試驗(《農藥登記毒理學試驗方法》GB 15670-1995(9))
亞急性經皮毒性試驗(衛生部《化學品毒性鑒定技術規范》(2005) ,二(二)9)
急性經皮毒性試驗(國家食品藥品監督管理局《藥物研究技術指導原則》2005年版, 9化學藥物急性毒性試驗技術指導原則,22 中藥、天然藥物急性毒性試驗技術指導原則)
急性經皮毒性試驗(化妝品安全技術規范 2015年版 第六章 毒理學試驗方法)
急性經皮毒性試驗(化學品 急性經皮毒性試驗方法 GB/T 21606-2008)
急性經皮毒性試驗(《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章3 急性經皮毒試驗 6.3)
急性經皮毒性試驗(化妝品安全技術規范(2015)第六章 毒理學試驗方法3 急性經皮毒性試驗)
急性經皮毒性試驗(美國聯邦危險物質法規(FHSA)–急性毒性試驗 FHSA Regulations 16 CFR 1500.3, 1-1-19 Edition)
急性經皮毒性試驗(急性皮膚毒性試驗OECD 402, 2017)
急性經皮毒性試驗(化學品 急性經皮毒性試驗方法 GB/T 21606-2008)
急性經皮毒性試驗(化學品毒理學評價程序和試驗方法 第3部分:急性經皮毒性試驗 GBZ/T 240.3-2011)
急性經皮毒性試驗(急性經皮毒性試驗 化學品測試方法(環保部 第二版)402-2013)
急性經皮毒性試驗(急性經皮毒性試驗 OECD 402, 2017)
急性經皮毒性試驗(急性經皮毒性試驗 OECD 402, 1987)
急性經皮毒性試驗(國家食品藥品監督管理總局《化妝品安全技術規范》(2015年版) 第六章3)
急性經皮毒性試驗(農藥登記毒理學試驗方法 第5部分:急性經皮毒性試驗 GB/T 15670.5-2017)
急性經皮毒性試驗(《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章 毒理學試驗方法 3)
急性經皮毒性試驗(《化妝品安全技術規范》 2015年版 第六章 3)
急性經皮毒性試驗(急性經皮毒性試驗 化妝品安全技術規范(2015年版)第六章 3)
急性經皮毒性試驗(《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章 3)
急性經皮毒性試驗(《化妝品安全技術規范》(2015年版) 第六章第3節)
急性經皮毒性試驗(化妝品安全技術規范 (2015年版) 第六章 毒理學試驗方法 3)
急性經皮毒性試驗(化妝品安全性評價程序和方法 GB 7919-87 5.1)
急性經皮毒性試驗(《化妝品安全技術規范》(2015年版) 第六章 3)
GB/T 21606-2022 化學品 急性經皮毒性試驗方法
GB/T 15670.5-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第5部分:急性經皮毒性試驗
GB/T 21606-2008 化學品急性經皮毒性試驗方法
暫無推薦儀器
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(急性經皮毒性試驗檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
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