獲取試驗方案?獲取試驗報價?獲取試驗周期?
注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
第67號技術報告(TR 67)非無菌藥品、醫療器械和化妝品中有害微生物的排除
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【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
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【發布日期】2014-10-01
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【CCS分類】醫療器械
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【ICS分類】實驗室醫學
2002/65/EC:2002年1月25日委員會關于聯合王國根據EC條約第95(4)條就體外診斷醫療器械指令98/79/EC通知的HIV檢測試劑盒國家規定的決定(與EEA相關的文本)(根據C(2002)297號文件通知)
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【發布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術法規
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【發布日期】2002-01-25
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【CCS分類】C30/49公共醫療設備
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【ICS分類】11.100醫療設備綜合
可重復使用醫療器械清潔方法驗證用清潔標記物(分析物)的檢測和定量的標準指南
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【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
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【發布日期】2024-03-15
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【CCS分類】醫療器械
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【ICS分類】11.040.01外科植入物、假體和矯形
醫療器械人員安全檢查點金屬檢測儀篩選標準實踐
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【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
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【發布日期】2016-10-01
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【CCS分類】一般與顯微外科器械
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
醫療器械人員安全檢查點金屬檢測儀篩選標準實踐
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【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
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【發布日期】2010-05-01
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【CCS分類】醫療器械
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
醫療器械人員安全檢查點金屬檢測儀篩選標準實踐
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【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
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【發布日期】2004-05-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.040.40醫療設備綜合
可重復使用醫療器械清潔方法驗證用清潔標記物(分析物)的檢測和定量的標準指南
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【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
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【發布日期】2021-03-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.040.01消毒和滅菌綜合
委員會2022年1月4日第2022/6號執行決定(EU)修訂了2021第1182號執行決定(EU) 涉及醫療器械的生物評估、醫療保健產品的滅菌、醫療保健產品的無菌處理、質量管理體系、與制造商提供的信息一起使用的符號的協調標準 保健品和家用光療設備的加工
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【發布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術法規
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【發布日期】2022-01-04
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【CCS分類】C47
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【ICS分類】11.080.01標準化總則
委員會2020年3月24日第2020/437號執行決定(歐盟) 關于為支持理事會指令93/42/EEC而起草的醫療器械協調標準
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【發布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術法規
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【發布日期】2020-03-24
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【CCS分類】C30/49
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【ICS分類】01.120醫療設備
委員會執行決定(歐盟)2020年3月24日第2020/438號 關于為支持理事會指令90/385/EEC而起草的主動植入式醫療器械協調標準
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【發布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術法規
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【發布日期】2020-03-24
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【CCS分類】C31
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【ICS分類】11.040實驗室醫學
委員會2020年3月24日關于體外診斷醫療器械協調標準的第2020/439號實施決定(歐盟) 該決定是為支持歐洲議會和理事會第98/79/EC號指令而起草的
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【發布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術法規
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【發布日期】2020-03-24
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【CCS分類】C30/49
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【ICS分類】11.100

實驗儀器
測試流程

注意事項
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(醫療器械檢測報告標準號)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。