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醫療器械檢測高度標準

原創發布者:北檢院    發布時間:2024-12-07     點擊數:

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注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。

YY/T 0802.1-2024

醫療器械的處理 醫療器械制造商提供的信息 第1部分:中高度危險性醫療器械

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2024-09-29
  • 【CCS分類】C47公共醫療設備
  • 【ICS分類】11.080.01消毒和滅菌綜合

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醫療器械 風險管理對醫療器械的應用

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2022-10-12
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械 用于醫療器械質量體系軟件的確認

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2022-12-30
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械 風險管理對醫療器械的應用

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2016-01-26
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械 可用性工程對醫療器械的應用

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2016-01-26
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040醫療設備

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醫療器械的處理 醫療器械制造商提供的信息

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2020-06-30
  • 【CCS分類】C47公共醫療設備
  • 【ICS分類】11.080.01消毒和滅菌綜合

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自我檢測用體外診斷醫療器械基本要求

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2016-01-26
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.100實驗室醫學

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醫療器械 風險管理對醫療器械的應用

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2008-04-25
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械 風險管理對醫療器械的應用

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2003-06-20
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械 質量管理 醫療器械術語系統數據結構

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2015-03-02
  • 【CCS分類】C37醫療設備通用要求
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械 - 醫療器械應用風險管理

  • 【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
  • 【發布日期】2019-12-18
  • 【CCS分類】C37醫療設備通用要求
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械.醫療器械風險管理的應用

  • 【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
  • 【發布日期】2021-06-28
  • 【CCS分類】醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械.醫療器械風險管理的應用

  • 【發布單位或類別】 AU-AS澳大利亞標準
  • 【發布日期】2020-06-26
  • 【CCS分類】醫療設備通用要求
  • 【ICS分類】醫療設備綜合

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醫療器械 - 醫療器械風險管理的應用

  • 【發布單位或類別】 IX-ISO國際標準化組織
  • 【發布日期】2019-12-10
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械 - 醫療器械風險管理的應用

  • 【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
  • 【發布日期】2018-11-05
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2003-06-20
  • 【CCS分類】C30
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

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醫療器械

  • 【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
  • 【發布日期】2020-08-19
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

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醫療器械.風險管理在醫療器械中的應用

  • 【發布單位或類別】 US-AAMI美國醫療器械促進協會
  • 【發布日期】2019-05-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

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醫療器械

  • 【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
  • 【發布日期】2016-04-27
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

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醫療器械法

  • 【發布單位或類別】 KR-LEX韓國技術法規
  • 【發布日期】2021-08-17
  • 【CCS分類】C37
  • 【ICS分類】11.040.01

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

醫療器械檢測高度標準流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(醫療器械檢測高度標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務保障 一對一品質服務
  • 定制方案 提供非標定制試驗方案
  • 保密協議 簽訂保密協議,嚴格保護客戶隱私
  • 全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現場試驗