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國際醫療檢測中心檢測標準

原創發布者:北檢院    發布時間:2024-12-15     點擊數:

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DB31/T 1487-2024

國際醫療服務規范

  • 【發布單位或類別】 CN-DB31上海市地方標準
  • 【發布日期】2024-06-18
  • 【CCS分類】C05醫學
  • 【ICS分類】醫學科學和保健裝置綜合

SN/T 4159.1-2015

國際旅行者醫療救助協會(IAMAT)定點門診醫療服務標準

  • 【發布單位或類別】 CN-SN行業標準-商品檢驗
  • 【發布日期】2015-02-09
  • 【CCS分類】C62衛生檢疫
  • 【ICS分類】11.020污水

DB32/T 3764-2020

醫療污水病毒檢測樣品制備通用技術規范

  • 【發布單位或類別】 CN-DB32江蘇省地方標準
  • 【發布日期】2020-03-11
  • 【CCS分類】Z10環境污染物監測方法
  • 【ICS分類】13.060.30職業安全、工業衛生

DB1407/T 52-2024

醫療儀器設備檢驗檢測人員安全防護指南

  • 【發布單位或類別】 CN-DB14山西省地方標準
  • 【發布日期】2024-01-10
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】13.100電磁兼容性(EMC)

GB/Z 19511-2004

工業、科學和醫療設備(ISM) 國際電信聯盟(ITU)指定頻段內的輻射電平指南

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2004-05-13
  • 【CCS分類】L06電磁兼容
  • 【ICS分類】33.100實驗室醫學

GB/T 44672-2024

體外診斷醫療器械 建立校準品和人體樣品賦值計量溯源性的國際一致化方案的要求

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2024-09-29
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】廢物

DB34/T 4795-2024

醫療機構藥物基因檢測指導個體化藥學服務規范

  • 【發布單位或類別】 CN-DB34安徽省地方標準
  • 【發布日期】2024-04-15
  • 【CCS分類】A16醫療器械綜合
  • 【ICS分類】醫藥衛生技術(詞匯)

YY/T 1454-2016

自我檢測用體外診斷醫療器械基本要求

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2016-01-26
  • 【CCS分類】C30環境質量標準
  • 【ICS分類】11.100醫學科學和保健裝置綜合

32010A0415

委員會2010年4月14日關于根據《歐洲原子能條約》第37條由通用電氣醫療保健有限公司(前身為阿默沙姆股份有限公司)在英國哈維爾國際商業中心運營的443.26號樓產生的放射性廢物處理修改計劃的意見

  • 【發布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術法規
  • 【發布日期】2010-04-14
  • 【CCS分類】Z50/59醫療器械綜合
  • 【ICS分類】13.030醫學科學和保健裝置綜合

GB/T 44586.1-2024

體外診斷醫療器械 多重核酸分子檢測 第1部分:核酸質量評價術語和通用要求

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2024-09-29
  • 【CCS分類】C30技術管理
  • 【ICS分類】醫學科學和保健裝置綜合

DB32/T 3422-2018

醫療機構物體表面潔凈度ATP生物熒光檢測規范

  • 【發布單位或類別】 CN-DB32江蘇省地方標準
  • 【發布日期】2018-06-25
  • 【CCS分類】C01衛生綜合
  • 【ICS分類】01.040.11產品認證和機構認證、合格評定

DB12/T 1333-2024

醫療衛生機構艾滋病咨詢檢測服務技術規范

  • 【發布單位或類別】 CN-DB12天津市地方標準
  • 【發布日期】2024-07-01
  • 【CCS分類】C50衛生綜合
  • 【ICS分類】11.020醫療設備

WS/T 535-2017

醫療衛生機構常用消毒劑現場快速檢測方法

  • 【發布單位或類別】 CN-WS行業標準-衛生
  • 【發布日期】2017-08-11
  • 【CCS分類】C50衛生檢疫
  • 【ICS分類】11.020有關消毒和滅菌的其他標準

SN/T 3553-2013

國際航行船舶壓艙水重金屬及農藥殘留檢測規程

  • 【發布單位或類別】 CN-SN行業標準-商品檢驗
  • 【發布日期】2013-03-01
  • 【CCS分類】C62標準化、質量管理
  • 【ICS分類】11.020外科植入物、假體和矯形

RB/T 217-2017

檢驗檢測機構資質認定能力評價 醫療器械檢驗機構要求

  • 【發布單位或類別】 CN-RB行業標準-認證認可
  • 【發布日期】2017-10-16
  • 【CCS分類】A00醫藥、衛生、勞動保護綜合
  • 【ICS分類】03.120.20橡膠塑料制品

\ubc95\ub960

韓國國際保健醫療財團法

  • 【發布單位或類別】 KR-LEX韓國技術法規
  • 【發布日期】2019-01-15
  • 【CCS分類】C00/09公共醫療設備
  • 【ICS分類】11.040外科植入物、假體和矯形

DB42/T 1412-2018

醫療機構物體表面清洗效果現場快速檢測-ATP生物熒光法

  • 【發布單位或類別】 CN-DB42湖北省地方標準
  • 【發布日期】2018-09-04
  • 【CCS分類】C47體外循環、人工臟器、假體裝置
  • 【ICS分類】11.080.99

YY/T 1561-2017

組織工程醫療器械產品 動物源性支架材料殘留α -Gal抗原檢測

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2017-03-28
  • 【CCS分類】C45醫學
  • 【ICS分類】11.040.40

DB31/T 1070-2017

醫療機構環境表面清潔度ATP生物熒光現場評價與檢測方法

  • 【發布單位或類別】 CN-DB31上海市地方標準
  • 【發布日期】2017-10-11
  • 【CCS分類】1102醫療器械綜合
  • 【ICS分類】83.140

YY/T 1810-2022

組織工程醫療產品 用以評價軟骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量檢測

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2022-07-01
  • 【CCS分類】C30
  • 【ICS分類】11.040.40

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

國際醫療檢測中心檢測標準流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(國際醫療檢測中心檢測標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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