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無菌檢測的限度檢測標準

原創發布者:北檢院    發布時間:2025-01-13     點擊數:

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GB/T 14926.41-2001

實驗動物 無菌動物生活環境及糞便標本的檢測方法

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2001-08-29
  • 【CCS分類】B44飼養動物
  • 【ICS分類】65.020.30動物飼養和繁殖

DOXPUB 09-0210-SOP

無菌檢測失敗的調查

  • 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發布日期】2007-08-01
  • 【CCS分類】藥品檢驗儀器
  • 【ICS分類】診斷設備

BS PD ISO/TS 19930:2017

關于基于風險的方法方面的指南 以確保最終滅菌、一次性使用的醫療保健產品的無菌性 該產品無法承受處理 從而最大限度地達到10-6的無菌保證水平

  • 【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
  • 【發布日期】2017-12-01
  • 【CCS分類】公共醫療設備
  • 【ICS分類】勞動資源管理

ASTM E2064-00

個人參與心理生理檢測的最低限度繼續教育的標準指南

  • 【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
  • 【發布日期】2014-05-01
  • 【CCS分類】石油鉆井
  • 【ICS分類】11.040.55環境管理

ASTM E2162-07

涉及性罪犯心理生理檢測(PDD)檢測個人最低限度繼續教育的標準指南(撤回2016)

  • 【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
  • 【發布日期】2007-05-01
  • 【CCS分類】石油鉆采設備與儀器
  • 【ICS分類】03.100.30輻射測量

ASTM D6250-98

廢物管理決策中平均濃度統計檢測決策點和置信限度的標準實踐

  • 【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
  • 【發布日期】2009-09-01
  • 【CCS分類】感光材料基礎標準與通用方法
  • 【ICS分類】13.020.10醫學微生物學

JB/T 20179-2017

微生物限度檢驗儀

  • 【發布單位或類別】 CN-JB行業標準-機械
  • 【發布日期】2017-01-09
  • 【CCS分類】C95衛生綜合
  • 【ICS分類】17.240消毒和滅菌綜合

EN ISO 11737-2:2020

醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測

  • 【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
  • 【發布日期】2020-05-13
  • 【CCS分類】C47衛生綜合
  • 【ICS分類】07.100.10石油和天然氣的開采與加工

ISO 11737-2:2019

醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測

  • 【發布單位或類別】 IX-ISO國際標準化組織
  • 【發布日期】2019-12-02
  • 【CCS分類】衛生綜合
  • 【ICS分類】11.080.01石油和天然氣工業設備

KS P ISO 11737-2-2018

醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中執行的無菌檢測

  • 【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
  • 【發布日期】2018-11-05
  • 【CCS分類】公共醫療設備
  • 【ICS分類】電影膠片、暗盒

YBB 00182005-2015

藥用陶瓷容器鉛、鎘浸出量限度

  • 【發布單位或類別】 CN-YBB行業標準-藥品包裝
  • 【發布日期】2015-08-11
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】醫學科學和保健裝置綜合

GB/T 24956-2010

石油天然氣工業 鉆柱設計和操作限度的推薦作法

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2010-08-09
  • 【CCS分類】E13
  • 【ICS分類】75.020醫學科學和保健裝置綜合

YBB 00172005-2015

藥用玻璃砷、銻、鉛、鎘浸出量限度

  • 【發布單位或類別】 CN-YBB行業標準-藥品包裝
  • 【發布日期】2015-08-11
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】醫學科學和保健裝置綜合

SY/T 6427-1999

鉆柱設計和操作限度的推薦作法

  • 【發布單位或類別】 CN-SY行業標準-石油
  • 【發布日期】1999-08-09
  • 【CCS分類】E92
  • 【ICS分類】75.180絕緣子

GB/T 6850-2003

電影 電影生膠片和涂磁膠片片盒標簽 最低限度內容規定

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2003-11-10
  • 【CCS分類】G80
  • 【ICS分類】37.060.20醫學微生物學

DB61/T 1001.1-2015

保健用品微生物限度檢查 第1部分:總則

  • 【發布單位或類別】 CN-DB61陜西省地方標準
  • 【發布日期】2015-12-29
  • 【CCS分類】C50
  • 【ICS分類】11.020

DB61/T 1001.2-2015

保健用品微生物限度檢查 第2部分:菌落總數測定

  • 【發布單位或類別】 CN-DB61陜西省地方標準
  • 【發布日期】2015-12-29
  • 【CCS分類】C50
  • 【ICS分類】11.020

DB61/T 1001.3-2015

保健用品微生物限度檢查 第3部分:銅綠假單胞菌檢驗

  • 【發布單位或類別】 CN-DB61陜西省地方標準
  • 【發布日期】2015-12-29
  • 【CCS分類】C50
  • 【ICS分類】11.020

KS C 3802-1977

絕緣瓷外觀缺陷允許限度

  • 【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
  • 【發布日期】1977-09-03
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】29.080.10

EN ISO 11737-2:2009

醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測(ISO 11737-2:2009)

  • 【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
  • 【發布日期】2009-11-15
  • 【CCS分類】C47
  • 【ICS分類】07.100.10

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

無菌檢測的限度檢測標準流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(無菌檢測的限度檢測標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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