獲取試驗方案?獲取試驗報價?獲取試驗周期?
注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
牙科旋轉器械 技工室研磨器械
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【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
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【發布日期】2024-09-29
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【CCS分類】C33口腔科器械、設備與材料
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【ICS分類】11.060.20牙科設備
自我檢測用體外診斷醫療器械基本要求
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2016-01-26
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【CCS分類】C30醫療器械綜合
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
醫療器械 風險管理對醫療器械的應用
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【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
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【發布日期】2022-10-12
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【CCS分類】C30醫療器械綜合
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【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合
組織工程醫療器械產品 動物源性支架材料殘留α -Gal抗原檢測
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2017-03-28
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【CCS分類】C45體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
人類輔助生殖技術用醫療器械 培養用液中氨基酸檢測方法
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2020-03-31
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【CCS分類】C30醫療器械綜合
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【ICS分類】11.040.30外科器械和材料
醫用內窺鏡 內窺鏡器械 掌式器械
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2016-01-26
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【CCS分類】C40醫用光學儀器設備與內窺鏡
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【ICS分類】11.040.99其他醫療設備
無菌醫療器械包裝試驗方法 第11部分:目力檢測醫用包裝密封完整性
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2014-06-17
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【CCS分類】C31一般與顯微外科器械
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【ICS分類】外科器械和材料
外科器械 非切割鉸接器械 通用技術條件
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2008-10-17
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【CCS分類】C30醫療器械綜合
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【ICS分類】11.040.30醫療設備綜合
醫療器械 風險管理對醫療器械的應用
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2016-01-26
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【CCS分類】C30醫療器械綜合
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【ICS分類】11.040.01消毒和滅菌綜合
無菌醫療器械包裝試驗方法 第5部分:內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2010-12-27
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【CCS分類】C31一般與顯微外科器械
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【ICS分類】11.080.01產品認證和機構認證、合格評定
檢驗檢測機構資質認定能力評價 醫療器械檢驗機構要求
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【發布單位或類別】 CN-RB行業標準-認證認可
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【發布日期】2017-10-16
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【CCS分類】A00標準化、質量管理
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【ICS分類】03.120.20實驗室醫學
實驗室能力認可準則在醫療器械檢測領域的應用說明
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【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
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【發布日期】2018-03-01
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【CCS分類】醫療器械
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【ICS分類】醫療設備
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 17593-2011
臨床實驗室檢測和體外醫療器械 口服抗凝治療自我檢測體外監測系統的要求
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【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
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【發布日期】2011-11-29
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【CCS分類】C30/49醫療器械
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【ICS分類】11.100醫療設備綜合
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO/TS 10993-20-2011
醫療設備 醫療器械生物學評價 第二十部分醫療器械的免疫毒理學檢測原理和方法
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【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
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【發布日期】2011-11-29
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【CCS分類】C30/49醫療器械綜合
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【ICS分類】11.040醫療設備綜合
體外診斷醫療器械核酸多重分子檢測第2部分:驗證和驗證
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【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
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【發布日期】2023-12-28
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【CCS分類】醫療器械綜合
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【ICS分類】醫療設備綜合
自檢測用體外診斷醫療器械的一般要求
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【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
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【發布日期】2002-05-08
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【CCS分類】醫療設備通用要求
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【ICS分類】
醫療器械 風險管理對醫療器械的應用
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2008-04-25
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【CCS分類】C30
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【ICS分類】11.040.01
醫療器械 風險管理對醫療器械的應用
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2003-06-20
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【CCS分類】C30
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【ICS分類】11.040.01
實驗室認可準則在醫療器械檢測實驗室的應用說明
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【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
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【發布日期】2003-09-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】
醫療器械 - 醫療器械應用風險管理
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【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
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【發布日期】2019-12-18
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【CCS分類】C37
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【ICS分類】11.040.01

實驗儀器
測試流程

注意事項
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(檢測器械價格檢測標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。