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檢測器械價格檢測標準

原創發布者:北檢院    發布時間:2025-01-31     點擊數:

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GB/T 44469-2024

牙科旋轉器械 技工室研磨器械

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2024-09-29
  • 【CCS分類】C33口腔科器械、設備與材料
  • 【ICS分類】11.060.20牙科設備

YY/T 1454-2016

自我檢測用體外診斷醫療器械基本要求

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2016-01-26
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.100實驗室醫學

GB/T 42062-2022

醫療器械 風險管理對醫療器械的應用

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2022-10-12
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.01醫療設備綜合

YY/T 1561-2017

組織工程醫療器械產品 動物源性支架材料殘留α -Gal抗原檢測

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2017-03-28
  • 【CCS分類】C45體外循環、人工臟器、假體裝置
  • 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形

YY/T 1695-2020

人類輔助生殖技術用醫療器械 培養用液中氨基酸檢測方法

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2020-03-31
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.30外科器械和材料

YY/T 1446-2016

醫用內窺鏡 內窺鏡器械 掌式器械

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2016-01-26
  • 【CCS分類】C40醫用光學儀器設備與內窺鏡
  • 【ICS分類】11.040.99其他醫療設備

YY/T 0681.11-2014

無菌醫療器械包裝試驗方法 第11部分:目力檢測醫用包裝密封完整性

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2014-06-17
  • 【CCS分類】C31一般與顯微外科器械
  • 【ICS分類】外科器械和材料

YY/T 0687-2008

外科器械 非切割鉸接器械 通用技術條件

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2008-10-17
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.30醫療設備綜合

YY/T 0316-2016

醫療器械 風險管理對醫療器械的應用

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2016-01-26
  • 【CCS分類】C30醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.01消毒和滅菌綜合

YY/T 0681.5-2010

無菌醫療器械包裝試驗方法 第5部分:內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2010-12-27
  • 【CCS分類】C31一般與顯微外科器械
  • 【ICS分類】11.080.01產品認證和機構認證、合格評定

RB/T 217-2017

檢驗檢測機構資質認定能力評價 醫療器械檢驗機構要求

  • 【發布單位或類別】 CN-RB行業標準-認證認可
  • 【發布日期】2017-10-16
  • 【CCS分類】A00標準化、質量管理
  • 【ICS分類】03.120.20實驗室醫學

CNAS CL01-A004-2018

實驗室能力認可準則在醫療器械檢測領域的應用說明

  • 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發布日期】2018-03-01
  • 【CCS分類】醫療器械
  • 【ICS分類】醫療設備

\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 17593-2011

臨床實驗室檢測和體外醫療器械 口服抗凝治療自我檢測體外監測系統的要求

  • 【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
  • 【發布日期】2011-11-29
  • 【CCS分類】C30/49醫療器械
  • 【ICS分類】11.100醫療設備綜合

\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO/TS 10993-20-2011

醫療設備 醫療器械生物學評價 第二十部分醫療器械的免疫毒理學檢測原理和方法

  • 【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
  • 【發布日期】2011-11-29
  • 【CCS分類】C30/49醫療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040醫療設備綜合

KS P ISO 21474-2-2023

體外診斷醫療器械核酸多重分子檢測第2部分:驗證和驗證

  • 【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
  • 【發布日期】2023-12-28
  • 【CCS分類】醫療器械綜合
  • 【ICS分類】醫療設備綜合

BS EN 13532:2002

自檢測用體外診斷醫療器械的一般要求

  • 【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
  • 【發布日期】2002-05-08
  • 【CCS分類】醫療設備通用要求
  • 【ICS分類】

YY/T 0316-2008

醫療器械 風險管理對醫療器械的應用

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2008-04-25
  • 【CCS分類】C30
  • 【ICS分類】11.040.01

YY/T 0316-2003

醫療器械 風險管理對醫療器械的應用

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2003-06-20
  • 【CCS分類】C30
  • 【ICS分類】11.040.01

CNAL AC08-2003

實驗室認可準則在醫療器械檢測實驗室的應用說明

  • 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發布日期】2003-09-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

EN ISO 14971:2019

醫療器械 - 醫療器械應用風險管理

  • 【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
  • 【發布日期】2019-12-18
  • 【CCS分類】C37
  • 【ICS分類】11.040.01

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

檢測器械價格檢測標準流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(檢測器械價格檢測標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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