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胎兒nt檢測 合格檢測標準

原創發布者:北檢院    發布時間:2025-02-08     點擊數:

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注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。

DB22/T 2839-2017

無創胎兒染色體產前檢測技術規程

  • 【發布單位或類別】 CN-DB22吉林省地方標準
  • 【發布日期】2017-12-11
  • 【CCS分類】C05醫學
  • 【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合

YY/T 0749-2009

超聲 手持探頭式多普勒胎兒心率檢測儀 性能要求及測量和報告方法

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2009-11-15
  • 【CCS分類】C41醫用超聲、激光、高頻儀器設備
  • 【ICS分類】11.040醫療設備

YY/T 1801-2021

胎兒染色體非整倍體21三體、18三體和13三體檢測試劑盒(高通量測序法)

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2021-12-06
  • 【CCS分類】C44醫用化驗設備
  • 【ICS分類】07.080生物學、植物學、動物學

WS/T 247-2005

甲型胎兒球蛋白檢測 產前監測和開放性神經管缺損診斷準則

  • 【發布單位或類別】 CN-WS行業標準-衛生
  • 【發布日期】2005-05-08
  • 【CCS分類】C50衛生綜合
  • 【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合

T/SZGIA 6.2-2019

基因檢測產品數據標準 第2部分:孕婦外周血胎兒游離DNA產前檢測元數據目錄

  • 【發布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
  • 【發布日期】2019-06-21
  • 【CCS分類】C50/64衛生
  • 【ICS分類】07.080生物學、植物學、動物學

CLSI H52A

胎兒紅細胞檢測;批準的指南 H52-A

  • 【發布單位或類別】 US-CLSI美國臨床和實驗室標準學會
  • 【發布日期】2000-12-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

UNE-EN 61266:1996

超聲波學 手持探頭多普勒胎兒心跳檢測器 性能要求、測量和報告方法

  • 【發布單位或類別】 ES-UNE西班牙標準
  • 【發布日期】1996-11-20
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

BS EN 61266:1995

超聲波學 手持探頭多普勒胎兒心跳檢測器 性能要求、測量和報告方法

  • 【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
  • 【發布日期】1995-10-15
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

AS/NZS 4374:1996[ Pending Revision ]

超聲波學.手持式探頭多普勒胎兒心跳檢測器.性能要求和測量及報告方法

  • 【發布單位或類別】 AU-AS/NZS澳大利亞/新西蘭標準
  • 【發布日期】1996-05-05
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

DIN EN 61266

超聲學.手持式探頭多普勒胎兒心跳檢測器.性能要求及測量和報告方法(IEC 61266-1994);德文版EN 61266:1995

  • 【發布單位或類別】 DE-DIN德國標準化學會
  • 【發布日期】1996-06-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

胎兒nt檢測 合格檢測標準流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(胎兒nt檢測 合格檢測標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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