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檢測(cè)醫(yī)療棉簽的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時(shí)間:2025-02-11     點(diǎn)擊數(shù):

獲取試驗(yàn)方案?獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)?獲取試驗(yàn)周期?

注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見諒。

YY/T 1810-2022

組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 用以評(píng)價(jià)軟骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量檢測(cè)

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
  • 【發(fā)布日期】2022-07-01
  • 【CCS分類】C30醫(yī)療器械綜合
  • 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形

BS ISO 21474-1:2020

體外診斷醫(yī)療設(shè)備 核酸的多重分子檢測(cè)

  • 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2020-08-24
  • 【CCS分類】醫(yī)療器械綜合
  • 【ICS分類】外科器械和材料

YY/T 1805.3-2022

組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 膠原蛋白 第3部分:基于特征多肽測(cè)定的膠原蛋白含量檢測(cè) 液相色譜-質(zhì)譜法

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
  • 【發(fā)布日期】2022-01-13
  • 【CCS分類】C30醫(yī)療器械
  • 【ICS分類】11.040.30水的生物學(xué)特性的檢驗(yàn)

\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 57689-2017

醫(yī)療用藥物 生殖毒性和雄性生殖能力的檢測(cè)

  • 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】
  • 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
  • 【ICS分類】13.060.70醫(yī)療設(shè)備

\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO/TS 10993-20-2011

醫(yī)療設(shè)備 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第二十部分醫(yī)療器械的免疫毒理學(xué)檢測(cè)原理和方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2011-11-29
  • 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
  • 【ICS分類】11.040外科植入物、假體和矯形

ASTM F2027-25

組織工程醫(yī)療產(chǎn)品原料或原料的表征和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)指南

  • 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2025-01-01
  • 【CCS分類】其他紡織制品
  • 【ICS分類】11.040.40包裝材料和輔助物

CNAS CL01-A004-2018

實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在醫(yī)療器械檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明

  • 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發(fā)布日期】2018-03-01
  • 【CCS分類】醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備
  • 【ICS分類】實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

UNE-EN 13532:2002

自我檢測(cè)用體外診斷醫(yī)療設(shè)備的一般要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 ES-UNE西班牙標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2002-10-29
  • 【CCS分類】醫(yī)療器械
  • 【ICS分類】醫(yī)療設(shè)備綜合

ASTM F1929-23

用染料滲透法檢測(cè)多孔醫(yī)療包裝中密封泄漏的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2023-11-15
  • 【CCS分類】公共醫(yī)療設(shè)備
  • 【ICS分類】55.040紡織物

BS EN 13532:2002

自檢測(cè)用體外診斷醫(yī)療器械的一般要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2002-05-08
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 17593-2011

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外醫(yī)療器械 口服抗凝治療自我檢測(cè)體外監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2011-11-29
  • 【CCS分類】C30/49
  • 【ICS分類】11.100醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合

CNAL AC08-2003

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則在醫(yī)療器械檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用說明

  • 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發(fā)布日期】2003-09-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】外科植入物、假體和矯形

BS ISO 17593:2022

臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和體外醫(yī)療設(shè)備 口服抗凝劑治療自我檢測(cè)用體外監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2022-03-15
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】醫(yī)學(xué)微生物學(xué)

ASTM F3438-24

可重復(fù)使用醫(yī)療器械清潔方法驗(yàn)證用清潔標(biāo)記物(分析物)的檢測(cè)和定量的標(biāo)準(zhǔn)指南

  • 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2024-03-15
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】11.040.01消毒和滅菌綜合

T/ZZB 2536-2021

日用棉簽

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2021-09-13
  • 【CCS分類】W59
  • 【ICS分類】59.080.30

EN ISO 18113-4:2024

體外診斷醫(yī)療設(shè)備 - 制造商提供的信息(標(biāo)簽) - 第4部分:用于自我檢測(cè)的體外診斷試劑

  • 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2024-06-12
  • 【CCS分類】C44
  • 【ICS分類】11.100

\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e/\u0422\u0421 10993-20-2009

醫(yī)療設(shè)備 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第二十部分醫(yī)療器械的免疫毒理學(xué)檢測(cè)原理和方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】
  • 【CCS分類】C30/49
  • 【ICS分類】11.020

ASTM F2064-17

用于生物醫(yī)學(xué)和組織工程醫(yī)療產(chǎn)品應(yīng)用的藻酸鹽作為起始原料的表征和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)指南

  • 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2017-03-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】11.040.40

EN ISO 11737-2:2020

醫(yī)療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗(yàn)證和維護(hù)中進(jìn)行的無菌檢測(cè)

  • 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2020-05-13
  • 【CCS分類】C47
  • 【ICS分類】07.100.10

ISO 11737-2:2019

醫(yī)療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗(yàn)證和維護(hù)中進(jìn)行的無菌檢測(cè)

  • 【發(fā)布單位或類別】 IX-ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
  • 【發(fā)布日期】2019-12-02
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】11.080.01

實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測(cè)試流程

檢測(cè)醫(yī)療棉簽的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于(檢測(cè)醫(yī)療棉簽的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn))還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務(wù)保障 一對(duì)一品質(zhì)服務(wù)
  • 定制方案 提供非標(biāo)定制試驗(yàn)方案
  • 保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議,嚴(yán)格保護(hù)客戶隱私
  • 全國(guó)取樣/寄樣 全國(guó)上門取樣/寄樣/現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)