獲取試驗方案?獲取試驗報價?獲取試驗周期?
注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒質量評價要求
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【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
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【發布日期】2021-11-26
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
新型冠狀病毒IgG抗體檢測試劑盒質量評價要求
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【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
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【發布日期】2021-11-26
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
新型冠狀病毒IgM抗體檢測試劑盒質量評價要求
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【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
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【發布日期】2021-11-26
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
單純皰疹病毒IgG抗體檢測試劑(盒)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2016-07-29
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
單純皰疹病毒IgM抗體檢測試劑(盒)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2016-07-29
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
風疹病毒IgG/IgM抗體檢測試劑(盒)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2014-06-17
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
肺炎支原體抗體檢測試劑盒
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2014-06-17
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
巨細胞病毒IgG/IgM抗體檢測試劑(盒)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2014-06-17
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
EB病毒衣殼抗原(VCA)IgA抗體檢測試劑盒
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2017-05-02
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(免疫層析法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2021-12-06
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒(免疫層析法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2018-12-20
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【CCS分類】C30醫療器械綜合
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【ICS分類】11.040.30外科器械和材料
過敏原特異性IgE抗體檢測試劑盒
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2018-02-24
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
幽門螺桿菌抗體檢測試劑盒(膠體金法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2016-01-26
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
弓形蟲IgG抗體檢測試劑(盒)(酶聯免疫法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2014-06-17
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
人細小病毒B19 IgG抗體檢測試劑盒
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2019-05-31
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(發光免疫分析法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2023-03-14
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】實驗室醫學
丙型肝炎病毒抗體檢測試劑(盒)(化學發光免疫分析法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2021-03-09
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
肺炎衣原體IgG抗體檢測試劑盒(酶聯免疫吸附法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2020-03-31
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100外科器械和材料
胚胎植入前染色體非整倍體檢測試劑盒(測序法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2019-07-24
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【CCS分類】C30醫療器械綜合
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【ICS分類】11.040.30實驗室醫學
丙型肝炎病毒(HCV)抗體檢測試劑盒(膠體金法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2013-10-21
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【CCS分類】C44醫用化驗設備
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【ICS分類】11.100

實驗儀器
測試流程

注意事項
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(體檢測試視力檢測標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。