獲取試驗方案?獲取試驗報價?獲取試驗周期?
注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
血液篩查核酸檢測的性能驗證
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【發布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
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【發布日期】2021-07-15
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【CCS分類】C30/49醫療器械
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
梅毒診斷
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【發布單位或類別】 CN-WS行業標準-衛生
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【發布日期】2018-03-06
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【CCS分類】C59衛生檢疫
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【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合
健康獻血者的單個核細胞資源儲存規范 第 3 部分:供者血液樣本檢測
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【發布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
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【發布日期】2022-06-15
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【CCS分類】衛生檢疫
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【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合
國境口岸梅毒檢驗規程
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【發布單位或類別】 CN-SN行業標準-商品檢驗
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【發布日期】2003-03-17
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【CCS分類】C62衛生綜合
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【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合
國境口岸性病(梅毒、淋病)監測規程
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【發布單位或類別】 CN-SN行業標準-商品檢驗
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【發布日期】2014-07-14
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【CCS分類】C62衛生檢疫
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【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合
梅毒非特異性抗體檢測指南
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【發布單位或類別】 CN-WS行業標準-衛生
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【發布日期】2024-05-09
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【CCS分類】C50體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合
梅毒診斷標準
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【發布單位或類別】 CN-WS行業標準-衛生
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【發布日期】2007-04-17
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【CCS分類】C59體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合
國境口岸性病(梅毒、淋病、尖銳濕疣)監測規程
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【發布單位或類別】 CN-SN行業標準-商品檢驗
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【發布日期】2003-03-17
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【CCS分類】C62醫用化驗設備
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【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合
血液透析及相關治療 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2016-03-23
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【CCS分類】C45醫用化驗設備
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【ICS分類】11.040.30外科器械和材料
血液凈化術語
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【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
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【發布日期】2009-05-06
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【CCS分類】C45體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】01.040.11醫藥衛生技術(詞匯)
梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(免疫層析法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2021-12-06
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【CCS分類】C44體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
在臨床實驗室進行血液酒精檢測;批準的指南 C60AE
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【發布單位或類別】 US-CLSI美國臨床和實驗室標準學會
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【發布日期】1997-09-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】醫學科學和保健裝置綜合
梅毒診斷標準及處理原則
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【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
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【發布日期】1996-01-23
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【CCS分類】C59
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【ICS分類】11.020外科植入物、假體和矯形
在實施之前 對免疫血液學檢測的自動化設備進行驗證;建議指南 ILA33PE
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【發布單位或類別】 US-CLSI美國臨床和實驗室標準學會
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【發布日期】2009-04-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】外科植入物、假體和矯形
普通實驗室檢測用血液樣本的處理程序;批準的指南第四版 GP44A4E
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【發布單位或類別】 US-CLSI美國臨床和實驗室標準學會
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【發布日期】2010-01-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】醫學科學和保健裝置綜合
梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(發光免疫分析法)
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2023-03-14
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【CCS分類】C44
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【ICS分類】醫學科學和保健裝置綜合
血液灌流設備
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2024-09-29
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【CCS分類】C45
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【ICS分類】11.040.40
血液透析設備
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2023-01-13
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【CCS分類】C45
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【ICS分類】11.040.40
血液儲存標準
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【發布單位或類別】 CN-WS行業標準-衛生
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【發布日期】2023-09-07
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【CCS分類】05
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【ICS分類】11.020
血液運輸標準
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【發布單位或類別】 CN-WS行業標準-衛生
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【發布日期】2023-09-07
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【CCS分類】05
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【ICS分類】11.020

實驗儀器
測試流程

注意事項
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(血液檢測梅毒的檢測標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。