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潔凈室(區)檢測

原創發布者:北檢院    發布時間:2023-04-12     點擊數:

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注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。

檢測樣品

潔凈室(區)潔凈廠房、潔凈室(區)

實驗周期

7-15個工作日,加急實驗一般5個工作日

檢測項目

表面微生物懸浮粒子靜壓差沉降菌的測試浮游菌照度濕度潔凈度噪聲換氣次數沉降菌換氣次數、垂直層流相對濕度溫度截面平均風速浮游菌的測試懸浮粒子數溫度

檢測標準

潔凈室及相關受控環境生物污染控制 第2部分:生物污染數據的評估與分析 GB/T 25916.2-2010ISO14698-2:2003

潔凈室及相關受控環境 第7部分:隔離裝置(潔凈風罩、手套箱、隔離器、微環境) GB/T 25915.7-2010ISO14644-7:2004

醫院潔凈手術部建筑技術規范 GB 50333-2013

潔凈廠房設計規范 GB 50073-2013 6.2

醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法 GB/T 16294-2010

潔凈室施工及驗收規范 GB 50591-2010 16.4.10

實驗動物環境與設施 GB 14925-2010

《潔凈室施工及驗收規范》 GB 50591-2010 附錄E.4

無菌醫療器具生產管理 規范 YY/T 0033-2000 附錄A、附錄C [潔凈室(區)空氣潔凈度和環境要求]

醫用工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法 GB/T 16294-2010 4

潔凈廠房設計規范 GB 50073-2013 6.3.3

醫用工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法 GB/T 16293-2010 4

藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區)的測試方法 YBB00412004-2015

潔凈室施工及驗收規范 GB 50591-2010

保健食品良好生產規范 GB 17405-1998

醫院潔凈手術部建筑技術規范 GB 50333-2013 13.3.10

《中華人民共和國藥典》2015版 四部 9205 表1

中國藥典 2020年版四部 9205

潔凈室及相關受控環境 第3部分:檢測方法 GB/T 25915.3-2010/ISO14644-3:2005 4.2.6

實驗動物環境與設施 GB 14925-2010 5.2

無菌醫療器具生產管理規范 YY/T 0033-2000

醫用工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T 16292-2010 4

醫院潔凈手術部建筑技術規范 GB 50333-2013 13.3.13

醫院潔凈手術部建筑技術規范 GB 50333-2013 13.3.11

無菌醫療器械生產管理規范 YY/T 0033-2000 附錄C

醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法 GB/T 16294-2010

潔凈室施工及驗收規范 GB 50591-2010 16.4.2

潔凈室施工及驗收規范 GB 50591-2010 附錄E.5

潔凈室及相關受控環境 第1部分:空氣潔凈度等級 GB/T 25915.1-2010/ISO14644-1:1999 4.2

《潔凈廠房設計規范》 GB 50073-2013 附錄A.3.5

國家食品藥品監督管理總局令《藥品生產質量管理規范》 (2010年修訂)

《電子工業潔凈廠房設計規范》 GB 50472-2008 附錄D.3.4

醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子、浮游菌和沉降菌測試方法 GB/T 16292-16294-2010

《潔凈室(區)內潔凈度級別及評定》 QJ 2214-1991

潔凈廠房設計規范 GB 50073-2013 附錄A.2

醫院消毒衛生標準 GB 15982-2012 4.1

無菌醫療器具生產管理規范 YY/T 0033-2000

醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T 16292-2010 456

醫藥工業潔凈廠房設計規范 GB 50457-2008 3.2.5

國家食品藥品監督管理總局令《藥品生產質量管理規范》 (2010年修訂)

以上標準僅供參考,如有其他標準需求或者實驗方案需求可以咨詢工程師

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

潔凈室(區)檢測流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(潔凈室(區)檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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