注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
醫療設備(EMS)工業、科學和醫療設備醫療設備醫療設備(EMI)醫療設備(EMI)工業、科學和醫療設備(ISM)工業、科學和醫療設備(EMI)工業、科學、醫療設備醫療設備(EMS)體外診斷(IVD)醫療設備工業、科學和醫療設備(EMS)醫用電氣設備電磁兼容、體外診斷醫療設備電磁兼容體外診斷(IVD)醫療設備工業、科學和醫療設備(EMI)
7-15個工作日,加急實驗一般5個工作日
浪涌抗擾度脈沖磁場抗擾度試驗傳導發射射頻電磁場抗擾度電壓暫降和短時中斷抗擾度電磁輻射騷擾(1GHz-18GHz)電信端口傳導騷擾騷擾電源端子傳導騷擾電磁輻射騷擾(1GHz~18GHz)諧波電流發射傳導騷擾電源端連續騷擾電壓150kHz~30MHz電場輻射騷擾電磁輻射騷擾磁場強度電磁輻射騷擾(30MHz-1GHz)輻射場抗擾度工頻磁場抗擾度電壓波動和閃爍試驗靜電放電抗擾度電磁輻射騷擾(1GHz~18GHz)射頻場感應傳導騷擾抗擾度輻射騷擾 (30MHz~1GHz)浪涌(沖擊)抗擾度試驗浪涌(沖擊)抗擾度輻射騷擾(150kHz~1GHz)諧波電流輻射電磁騷擾(9kHz-30MHz)電快速瞬變脈沖群抗擾度試驗電快速瞬變脈沖群抗擾度電磁輻射騷擾(30MHz~1GHz)輻射騷擾射頻電磁場輻射抗干擾輻射騷擾(30MHz~1GHz)騷擾功率射頻場感應的傳導騷擾抗擾度電源端子騷擾電壓輻射騷擾(30MHz~1GHz)喀嚦聲電壓暫降和短時中斷電磁輻射騷擾磁場強度(150kHz-30MHz)輻射騷擾 (1~18GHz)電快速瞬變/脈沖群抗擾度輻射騷擾(1~18GHz)靜電放電抗擾度試驗輻射騷擾(1~18GHz)電磁輻射騷擾電場強度(150kHz~30MHz)電磁輻射騷擾(30MHz-1GHz)電壓波動和閃爍電壓波動和閃爍
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容要求和試驗 EN 60601-1-2:2015 BS EN 60601-1-2:2015 表 1
電磁兼容 試驗和測量技術 脈沖磁場抗擾度試驗 IEC 61000-4-9:2016
醫用電氣設備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:電磁騷擾 要求和試驗 EN 60601-1-2:2015+A1:2021 7.3
電磁兼容 通用標準 工業環境中的抗擾度試驗 GB/T 17799.2-2003
醫用電氣設備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:電磁騷擾 要求和試驗 IEC 60601-1-2:2014+A1:2020 8
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容要求和試驗 IEC 60601-1-2:2014 表 1
醫用電氣設備 第2 部分:手術臺安全專用要求 YY 0570:2013 36
醫用電氣設備 第2-37 部分:超聲診斷和監護設備安的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015EN 60601-2-37:2008+A1:2015 202
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 EN 60601-1-2:2015 7.1; 7.3
電磁兼容 限值 諧波電流發射限值(設備每相輸入電流≤16 A) GB 17625.1-2012 6
工業、科學和醫療—射頻騷擾特性—限值和測量方法 CISPR 11:2015/AMD2:2019 6
不間斷電源設備(UPS)第2部分:電磁兼容性(EMC)要求 AS/NZS 62040.2-2008 6.4
工業、科學和醫療(ISM)射頻設備電磁騷擾特性的測量方法和限值 EN 55011:2016+A11:2020
醫用電氣設備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:電磁騷擾 要求和試驗 IEC 60601-1-2:2014 7.3
醫用電氣設備。第2 - 60部分:牙科設備基本安全和基本性能的特殊要求 IEC80601-2-60:2019 202
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容要求和試驗 EN 60601-1-2:2015 表 1
測量、控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求第1部分:通用要求 GB/T18268.12010 7.2
醫用電氣設備 第2-18 部分:內鏡設備基本安全性和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-18:2009u003cbru003eEN 60601-2-18:2015 202
醫用電氣設備 第2-18 部分:內鏡設備基本安全性和基本性能的特殊要求 GB9706.19-2000 36
醫用電氣設備 第2部分:嬰兒光治療設備安全專用要求 YY 0669-2008 36
電磁兼容 限值 對每相額定電流≤16 A 且無條件接入的設備在公用低壓供電系統中產生的電壓變化、電壓波動和閃爍的限制 GB/T 17625.2-2007
醫用電氣設備2-36部分:體外引發碎石設備安全的特殊要求 EN 60601-2-36:2015 36
測量、控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求 第1部分:通用要求 GB/T18268.1-2010 IEC 61326-1:2005 IEC 61326-1:2012 IEC 61326-1:2020 EN 61326-1:2013 7
醫用電氣設備 第2-2 部分:高頻手術設備的基本安全和基本性能的特殊要求和高頻手術配件 IEC60601-2-2:2017EN 60601-2-2:2009EN IEC 60601-2-2:2018 202
醫用電氣設備 第2-46部分:手術臺的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-46:2016u003cbru003eEN 60601-2-46:2011 202
工業、科學和醫療(ISM)射頻設備電磁騷擾特性的測量方法和限值 CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019
電磁兼容性(EMC) 第4-5部分:測試和測量技術 浪涌抗擾度試驗 IEC 61000-4-5:2014+A1:2017
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 YY 0505-2012 36.202.7
醫用電氣設備 第2-25部分:心電圖儀的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-25:2011 u003cbru003eEN 60601-2-25:2015 202
測量、控制和實驗室用的電設備 電磁兼容性要求 第26部分:特殊要求體外診斷(IVD)醫療設備 IEC 61326-2-6:2020 7
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗 YY0505-2012 IEC 60601-1-2:2014 EN60601-1-2:2015 8
工業、科學和醫療設備 射頻騷擾特性限值和測量方法 GB 4824-2019 7
工業、科學和醫療(ISM)射頻設備電磁騷擾特性的測量方法和限值 BS EN 55011: 2016/A1:2017 7.7.2
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 EN 60601-1-2:2015 7.2.1
電磁兼容(EMC) 第4-4部分:試驗和測量技術 電快速瞬變脈沖群抗擾度試驗 GB/T 17626.4-2018
醫用電氣設備第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 IEC 60601-1-2:2014 + AMD1:2020 CSVu003cbru003e 7
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 YY 0505-2012 36.201
測量、控制和實驗室用的電設備 電磁兼容性要求 第1部分:通用要求 IEC 61326-1:2012 6
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 EN 60601-1-2:2015/A1:2021 7
工業、科學和醫療設備 ICES-001 Issue 5:2020 3
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 YY0505-2012
醫用電氣設備 第2-52部分:病床基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-52:2009+AMD1:2015u003cbru003eEN 60601-2-52:2010/A1:2015 201.17
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容要求和試驗 IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020 表 1
醫用電氣設備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:電磁騷擾 要求和試驗 IEC 60601-1-2:2014 8.9
工業環境中的抗擾度 GB/T 17799.2-2003 IEC 61000-6-2:2005 IEC 61000-6-2:2016 EN 61000-6-2:2005+AC:2005 EN IEC 61000-6-2:2019
醫用電氣設備 第 1-2 部份:安全通用要求 并列標準:電磁兼容要求和試驗 EN 60601-1-2:2015
醫用電氣設備 第2-24部分:輸液泵和控制器的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-24:2012u003cbru003eEN 60601-2-24:2015 202
醫用電氣設備 第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器安全專用要求 GB 9706.27-2005 36
工業、科學和醫療(ISM)射頻設備 騷擾特性 限值和測量方法 EN 55011:2016 6.26.3
醫療電氣設備。第2-21部分:嬰兒輻射保暖臺的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-21:2009+AMD1:2016 u003cbru003eIEC 60601-2-21:2020 u003cbru003eEN 60601-2-21:2009 202
工業、科學和醫療(ISM)射頻設備電磁騷擾特性的測量方法和限值 EN 55014-1:2017+A11:2020
電磁兼容 試驗和測量技術 射頻場感應的傳導騷擾抗擾度 IEC 61000-4-6:2013
工業、科學和醫療設備 射頻騷擾特性 限值和測量方法 AS CISPR 11:2017 7
工業、科學和醫療設備 射頻騷擾特性 限值和測量方法 AS/NZS CISPR 11:2011 AS CISPR 11:2017 6.2.16.3.1
工業、科學和醫療設備 射頻騷擾特性 限值和測量方法 J55011(H27) 7
醫用電氣設備 第2-26部分:腦電圖基本安全及基本性能的特殊要求 EN60601-2-26:2015 202
工業、科學和醫療(ISM)射頻設備電磁騷擾特性的測量方法和限值 AS/NZS CISPR 11:2011
測量、控制和實驗室用的電設備 電磁兼容性要求 第1部分:通用要求 GB/T 18268.1-2010 6
醫用電氣設備 第2-24部分:輸液泵和輸液控制器安全專用要求 EN60601-2-24:2015 202
測量、控制和實驗室用的電設備 電磁兼容性要求 第1部分:通用要求 EN 61326-1:2013 6
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求并列標準:電磁兼容 要求和試驗 YY 0505-2012 IEC 60601-1-2:2004 36.202.7
工業、科學和醫療機器人 電磁兼容 抗擾度試驗 GB/T 38326-2019 5
醫用電氣設備/第2-35部分:醫用毯子、墊子和床墊和用于加熱的加熱裝置的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 80601-2-35:2009+A1:2016 202
工業、科學和醫療(ISM)射頻設備電磁騷擾特性的測量方法和限值 CFR 47 FCC PART 18:2018
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 IEC 60601-1-2: 2014 8.9
電磁兼容 通用標準 居住、商業和輕工業環境中的抗擾度 GB/T 17799.1-2017
醫用電氣設備。第2 - 47部分:門診心電圖系統基本安全和基本性能的特殊要求 EN60601-2-47:2015 202
測量、控制和實驗室用的電設備 電磁兼容性要求 第27部分:特殊要求 體外診斷(IVD)醫療設備 IEC 61326-2-6:2005 7
醫用電氣設備 第2部分:嬰兒輻射保暖臺安全專用要求 YY 0455-2011 36
工業、科學和醫療(ISM)射頻設備 騷擾特性 限值和測量方法 ICES-001:2006 6.2 BS EN 60601-1-2:2015 表1
測量、控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求 BS EN IEC 61326-1:2021 6.2
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 YY 0505-2012 36.201.3.1
測量、控制和實驗室用電設備 電磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 體外診斷(IVD)醫療設備 IEC 61326-2-6:2012;IEC 61326-2-6:2020 6
測量、控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求第26部分:特殊要求體外診斷(IVD)醫療設備 IEC 61326-2-6:2020 6
工業、科學和醫療(ISM) 射頻設備電磁騷擾特性限值和測量方法 EN 55011:2016 6.2.2
工業、科學和醫療設備 射頻騷擾特性 限值和測量方法 EN 55011:2016+A11:2020 7
醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗 YY 0505-2012 36.201.1
測量、控制和實驗室用的電設備 電磁兼容性要求 第1部分:通用要求 IEC 61326-1:2020 7
工業、科學和醫療(ISM)射頻設備 騷擾特性 限值和測量方法 AS/NZS CISPR 11:2011 6.2
電磁兼容(EMC) 第3-3部分:限值 每相額定電流≤16A并不需有條件連接的設備用公共低壓供電系統中電壓變化、電壓波動和閃爍的限制 IEC 61000-3-3:2013+A1:2017
電磁兼容 限值對每相額定電流≤16A 且無條件介入的設備在公用低壓供電系統中產生的電壓變化、電壓波動和閃爍的限值 IEC 61000-3-3:2013+AMD1:2017
以上標準僅供參考,如有其他標準需求或者實驗方案需求可以咨詢工程師
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(醫療設備(EMS)檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
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