注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
真菌藥敏試驗
真菌藥敏試驗是用來測試真菌對不同抗真菌藥物的敏感性及耐藥性的方法。
試劑和設備:
1. 不同抗真菌藥物(如氟康唑、伊曲康唑、甲硝唑等)
2. 培養基(如Sabouraud葡萄糖瓊脂、Malt Extract瓊脂等)
3. 化學消毒劑
4. 高溫高壓滅菌器
5. 移液器、培養皿、試管、顯微鏡等實驗設備
步驟:
1. 準備培養基:將所需的瓊脂培養基配制并滅菌,倒入培養皿中。
2. 預備菌株:用滑液法或染色法將待測菌株接種至瓊脂培養基上。
3. 取藥物:根據需要,選擇所需的抗真菌藥物。
4. 進行藥敏試驗:在培養基上均勻涂布待測菌株,然后在培養皿上加入不同抗真菌藥物,形成不同濃度的藥物梯度。
5. 培養菌株:將培養皿放入恒溫培養箱中,在適宜的溫度和濕度條件下培養一段時間(通常為24-48小時)。
6. 觀察結果:觀察培養皿上菌落的生長情況,根據菌落的大小、形態、顏色等判斷菌株的敏感性或耐藥性。
7. 記錄和分析:記錄菌落生長情況和藥物的抑制效果,并根據結果進行分析和判斷。
結果解讀:
根據菌落在不同藥物濃度下的生長情況,可以判斷菌株對該藥物的敏感性或耐藥性。通常,如果菌落在低濃度藥物下生長受抑制,且在高濃度藥物下生長較好,則說明該菌株對該藥物具有一定的耐藥性。
注意事項:
1. 實驗過程中需嚴格遵守無菌操作規范,以防止外源菌污染。
2. 藥敏試驗要注意使用合適的控制菌株,以確保結果的準確性。
3. 實驗室人員需要注意個人防護,避免接觸真菌和抗真菌藥物的直接接觸。
光學顯微鏡, PCR儀, 真菌培養箱, 滴定器, 溫濕度記錄儀, 電泳儀, 激光共聚焦顯微鏡, 真菌鑒定試劑盒, 真菌菌種庫, 液相色譜儀, 超高壓液相色譜儀, 質譜儀, 紫外可見分光光度計, 真菌篩選培養基, 生物安全柜, 工作站, 電鏡, 全自動細菌鑒定儀, 毛細管電泳設備
YY/T 1191-2011:抗菌劑藥敏紙片
YY/T 1726-2020:濃度梯度瓊脂擴散藥敏條
JJF 2034-2023:微生物鑒定與藥敏分析系統校準規范
WS/T 411-2013:抗絲狀真菌藥物敏感性試驗 肉湯稀釋法
GB/T 32721-2016:污染物對菌根真菌的影響 孢子萌發試驗
SN/T 2589-2010(2014):植物病原真菌檢測規范
SN/T 2589-2010:植物病原真菌檢測規范
WS/T 421-2013:抗酵母樣真菌藥物敏感性試驗 肉湯稀釋法
WS/T 807-2022:臨床微生物培養、鑒定和藥敏檢測系統的性能驗證
NY/T 1281-2007:花卉植物真菌病害檢測規程
GB/T 14926.4-2001:實驗動物 皮膚病原真菌檢測方法
GB/T 21459.1-2008:真菌農藥母藥產品標準編寫規范
LS/T 6142-2023:糧食真菌毒素快速檢測方法性能評價
GB/T 21459.5-2008:真菌農藥餌劑產品標準編寫規范
GB/T 21459.2-2008:真菌農藥粉劑產品標準編寫規范
QB/T 5483-2020:化學消毒劑與殺菌劑 殺真菌活性 試驗方法和要求
SN/T 2582-2010(2014):產黃曲霉毒素真菌 PCR檢測方法
SN/T 5550-2022:土壤中檢疫性真菌的分離、培養方法
SN/T 3840.2-2014:鞋類和鞋材 抗真菌性能測試方法
LS/T 6132-2018:糧油檢驗 儲糧真菌的檢測 孢子計數法
SN/T 2582-2010:產黃曲霉毒素真菌 PCR檢測方法
NB/SH/T 0860-2013:液體燃料中活細菌和真菌計數的試驗方法 過濾和培養程序
QB/T 5485-2020:食品及家庭用消毒劑、殺菌劑性能的殺真菌活性評估試驗
GB/T 21459.4-2008:真菌農藥油懸浮劑產品標準編寫規范
HJ 710.11-2014:生物多樣性觀測技術導則 大型真菌
YY/T 1729-2020:真菌(1-3)-β-D葡聚糖測定試劑盒
GB/T 21459.3-2008:真菌農藥可濕性粉劑產品標準編寫規范
YY/T 1725-2020:細菌和真菌感染多重核酸檢測試劑盒
NY/T 1156.2-2006:農藥室內生物測定試驗準則 殺菌劑 第2部分:抑制病原真菌菌絲生長試驗 平皿法
SN/T 2965-2011:植物病原真菌分子生物學檢測規范
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(真菌藥敏試驗檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。