甲基化全基因組測序檢測

原創發布者：北檢院發布時間：2024-01-19 點擊數：

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甲基化全基因組測序檢測范圍

甲基化,全基因組,測序,生物學,遺傳學,表觀遺傳學,基因組學,分子生物學,遺傳編碼,甲基化修飾,醫學研究,疾病研究,數據分析,轉錄組學,生物信息學,生物技術,DNA測序,表觀遺傳標記,遺傳變異,遺傳表達

甲基化全基因組測序檢測項目

甲基化全基因組測序, 突變檢測, 基因表達分析, 染色體拷貝數變異分析, DNA甲基化水平檢測, SNP分析, 基因組結構分析, InDel檢測, DNA重測序, RNA測序, 微生物分析, 轉錄組測序, DNA甲基化分析, 染色質構象檢測, CpG富集分析, 染色體重排檢測, 分子分型, 短串聯重復序列分析, 基因組裝, SNP位點篩選, 染色體片段斷裂檢測, lncRNA測序, 體細胞突變檢測, 代謝物分析, miRNA測序, 克隆圖譜構建, 遺傳多樣性分析, 基因融合檢測, 基因組重排檢測, DNA甲基轉移酶檢測, 殘留污染物檢測, mRNA測序, HLA基因分型, 變異負荷分析, 比較基因組學分析, DNA亞群分析, 基因組比較分析, 遷地品種鑒定, 基因家系分析, 染色體體位分析, 轉錄機制分析, 宏基因組測序, 表觀遺傳學分析, 環基因組分析, 具體表型分析, 樣品質控, 染色體著絲粒分析, 染色體同源重組分析, DNA索引, 它盤點, 基因組水平分析, 遺傳突變點分析, 遷地適應性分析, 缺失/插入突變分析, 體細胞染色體核型分析, 長串聯重復序列分析, 短串聯重復序列分析, 染色體異質性分析, 腫瘤突變篩查, 突變點熱圖分析, 小RNA測序, 細胞合適性分析, 基因編輯區域檢測, DNA病毒分析, 變異區段篩選, 腫瘤分離群體分析, 染色體片段重排檢測, 分枝桿菌分析, 真菌分析, 病毒分析

甲基化全基因組測序檢測方法

甲基化全基因組測序方法

甲基化全基因組測序是一種用于研究DNA甲基化狀態的方法，可對基因組中的甲基化位點進行高通量測序。以下是一些常用的甲基化全基因組測序方法：

1. 甲基化敏感限制性酶測序: 該方法使用甲基化敏感限制酶，如MspI或HpaII，將未甲基化的DNA酶切，然后通過測序技術分析酶切片段的DNA甲基化狀態。

2. 甲基化特異性抗體共沉淀測序: 通過使用甲基化特異性抗體，將甲基化的DNA片段與抗體結合，然后通過共沉淀和測序分析甲基化位點。

3. 二亞甲基化測序: 該方法可以檢測到DNA甲基化狀態的亞甲基化位點。通過使用二亞甲基化特異性抗體將二亞甲基化的DNA片段與抗體結合，然后進行測序和分析。

4. 全基因組甲基化測序: 該方法通過測序技術對全基因組中的甲基化位點進行高通量測定，包括甲基化特異性抗體共沉淀測序、甲基化敏感限制酶測序等。

5. 高分辨率甲基化測序: 使用高通量測序技術對基因組進行深度測序，從而實現高分辨率的甲基化位點檢測。

6. 甲基化甲磺酸測序: 通過在DNA甲基化位點上加上親硫基團，然后使用甲磺酸標記方法進行測序，從而分析甲基化位點。

7. 甲基化特異性PCR: 使用甲基化特異性引物，通過PCR方法擴增甲基化位點的DNA片段，然后通過測序技術分析。

8. 甲基化酶二聯測序: 使用兩種不同的甲基化酶，在不同的甲基化位點上進行甲基化，并通過測序技術分析兩種酶的甲基化效果。

9. 低成本甲基化測序方法: 開發了一些低成本的甲基化測序方法，如Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS)、Methylation-sensitive Single-nucleotide Primer Extension Sequencing (MS-SNuPE-Seq)等。

10. 單分子實時測序技術: 使用單分子實時測序技術對基因組中的甲基化位點進行實時監測和測序。