注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
光譜法
利用紫外-可見光譜儀測量樣品在一定波長范圍內的吸光度變化,通過分析吸光度的變化可以判斷蛋白質是否存在聚集現象。
動態光散射法
利用動態光散射儀測量樣品中散射光的強度,根據聚集顆粒體積與散射光的強度之間的關系,可以判斷蛋白質是否聚集形成顆粒。
分子尺寸分析法
通過使用各種分析方法(如動態光散射法、靜態光散射法、透射電子顯微鏡等),測量蛋白質顆粒的尺寸和分布,從而判斷蛋白質是否發生聚集。
差示掃描量熱法
利用差示掃描量熱儀測量樣品在升溫或降溫時的熱釋放或吸收,根據峰值的形狀和位置可以判斷蛋白質的聚集狀態。
凝膠過濾層析法
將樣品經過凝膠過濾層析柱進行分離,根據分離后的蛋白質峰的形狀和位置可以判斷蛋白質是否出現聚集。
聚丙烯酰胺凝膠電泳法
通過將樣品進行聚丙烯酰胺凝膠電泳分離,根據蛋白質在凝膠上的遷移速度和形狀,可以判斷蛋白質是否發生聚集。
熒光共振能量轉移法
通過標記蛋白質的特定位置,利用熒光標記物的共振能量轉移現象,檢測樣品中蛋白質聚集的程度。
差分掃描色譜法
將樣品經過差分掃描色譜儀進行分離,根據各組分的峰形和峰面積,可以判斷蛋白質是否發生聚集。
蛋白質質譜分析法
通過質譜儀測量樣品中蛋白質的質量和分子量,從而判斷蛋白質是否存在聚集現象。
靜態蛋白質濃度測定法
通過使用UV-Vis分光光度計或比色皿等工具,測量樣品中蛋白質的濃度,從而判斷蛋白質是否發生聚集。
SDS-PAGE, Western blot, Coomassie staining, Silver staining, Native gel electrophoresis, Fluorescence spectroscopy, Mass spectrometry, Dynamic light scattering (DLS), Analytical ultracentrifugation (AUC), Surface plasmon resonance (SPR), Isothermal titration calorimetry (ITC), Circular dichroism (CD), Nuclear magnetic resonance (NMR), X-ray crystallography, Cryo-electron microscopy (Cryo-EM), Small-angle X-ray scattering (SAXS), Size exclusion chromatography (SEC), Affinity chromatography, Fluorescence correlation spectroscopy (FCS)
FZ/T 54029-2010:蛋白質粘膠長絲
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農業部2031號公告-15-2013:轉基因生物及其產品食用安全檢測蛋白質功效比試驗
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(蛋白質聚集檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
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