注意:因業(yè)務調(diào)整,暫不接受個人委托測試望見諒。
乙草胺
水分含量,總氮含量,重金屬含量,磷含量,鉀含量,氯含量,表觀密度,溶解性,PH值,氨氮含量,硝酸鹽含量,銨態(tài)氮含量,雜質(zhì)含量,有機質(zhì)含量,碳含量,硫含量,鈉含量,鈣含量,鎂含量,鐵含量,錳含量,銅含量,鋅含量,鉬含量,硼含量,維生素含量,蛋白質(zhì)含量,脂肪含量,纖維含量,碳水化合物含量,糖含量,膽固醇含量,核黃素含量,核酸含量,維生素A含量,維生素B含量,維生素C含量,維生素D含量,維生素E含量,維生素K含量,維生素PP含量,胡蘿卜素含量,煙酸含量
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)分析
該方法可以通過氣相色譜分離樣品中的化合物,然后利用質(zhì)譜進行鑒定和定量分析。
高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC-MS)分析
該方法適用于檢測樣品中的有機物質(zhì),具有靈敏度高、準確性好的特點。
熒光光譜分析
熒光光譜分析可用于檢測樣品中的熒光性化合物,操作簡便,靈敏度較高。
高效液相色譜(HPLC)分析
通過不同的流動相和固定相體系,分離和檢測樣品中的目標化合物。
紫外-可見分光光度法(UV-Vis)
通過樣品吸收或發(fā)射紫外可見光來檢測樣品中的有機物質(zhì)。
原子吸收光譜分析
該方法適用于檢測樣品中的金屬元素,具有較高的靈敏度和準確性。
質(zhì)子核磁共振譜(1H NMR)
可用于表征樣品分子的結(jié)構(gòu)信息,幫助鑒定化合物。
固相微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(SPME-GC-MS)
結(jié)合固相微萃取和GC-MS技術,對樣品中的目標化合物進行富集和分析。
紅外光譜儀, 質(zhì)譜儀, 超高效液相色譜儀, 氣相色譜儀, 紫外-可見分光光度計, 核磁共振儀, 原子吸收光譜儀, X射線衍射儀, 原子熒光光譜儀, 感應耦合等離子體發(fā)射光譜儀, 拉曼光譜儀, 等離子體發(fā)射光譜儀, 圓二色光譜儀, 熱分析儀, 離子色譜儀, 電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀, 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀, 離子遷移譜儀, 化學發(fā)光光度計
GB/T 20692-2006:乙草胺乳油
GB/T 20691-2006:乙草胺原藥
HG/T 3299-2002(2009):甲草胺乳油
NY/T 3577-2020:丙草胺乳油
SN/T 2915-2011:出口食品中甲草胺、乙草胺、甲基吡惡磷等160種農(nóng)藥殘留量的檢測方法 氣相色譜-質(zhì)譜法(附英文版)
HG/T 3292-2001(2009):丁草胺乳油
GB 23200.57-2016:食品安全國家標準 食品中乙草胺殘留量的檢測方法
HG/T 3298-2002(2009):甲草胺原藥
HG/T 3291-2001(2009):丁草胺原藥
NY/T 3576-2020:丙草胺原藥
SN/T 2915-2011(2015):出口食品中甲草胺、乙草胺、甲基吡惡磷等160種農(nóng)藥殘留量的檢測方法 氣相色譜-質(zhì)譜法(附英文版)
GB/T 28156-2011:乙羧氟草醚乳油
HG/T 5125-2016:乙氧氟草醚乳油
HG/T 5124-2016:乙氧氟草醚原藥
GB/T 28129-2011:乙羧氟草醚原藥
HG/T 5242-2017:雙氟磺草胺原藥
NY/T 4081-2022:噁唑酰草胺乳油
NY/T 4389-2023:丙炔氟草胺原藥
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NY/T 4107-2022:氟噻草胺原藥
SN/T 2947-2011(2015):乙氧氟草醚乳油含量檢測
HG/T 5426-2018:精異丙甲草胺乳油
HG/T 5243-2017:雙氟磺草胺懸浮劑
NY/T 3772-2020:吡氟酰草胺原藥
GB/T 35667-2017:異丙甲草胺原藥
NY/T 4082-2022:噁唑酰草胺原藥
NY/T 3783-2020:唑嘧磺草胺原藥
NY/T 3992-2021:苯噻酰草胺原藥
HG/T 4982-2016:乙氧胺鹽酸鹽
HG/T 4063-2008(2017):工業(yè)乙氧基化脂肪胺
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
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