獲取試驗(yàn)方案？獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)？獲取試驗(yàn)周期？

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見諒。

測(cè)試樣品：除顫器

測(cè)試項(xiàng)目

性能測(cè)試，指標(biāo)測(cè)試，非標(biāo)試驗(yàn)等

測(cè)試周期：7-15個(gè)工作日，試驗(yàn)可加急

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

BS ISO 11318-2002心臟除顫器 可植入心臟除顫器的接插件DF-1 尺寸和試驗(yàn)要求 替代BS 7778:1994

CEI 62-46-AB-2013心臟除顫器和心臟除顫器監(jiān)視器的操作-第一版

CEI 62-46-1998心臟除顫器和心臟除顫器監(jiān)視器的操作-第一版

CEI 62-47-AB-2013包含或不包含監(jiān)視器的心臟除顫器的驗(yàn)收試驗(yàn)和安全性能定期檢查指南-第二版

CEI 62-47-2004包含或不包含監(jiān)視器的心臟除顫器的驗(yàn)收試驗(yàn)和安全性能定期檢查指南- 1 -第二版

DIN EN 60601-2-4-2003醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-4部分:對(duì)心臟除顫器安全的特殊要求

DIN EN 60601-2-4-2012醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-4部分：心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求

GB 9706.8-2009醫(yī)用電氣設(shè)備　第2-4部分：心臟除顫器安全專用要求

GB 9706.204-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-4部分：心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求

IEC 60601-2-4-2010醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-4部分:心臟除顫器的安全專用要求

IEC TR 61288-2-1993心臟除顫器 心臟除顫監(jiān)護(hù)器 第2部分:維護(hù)

ISO 11318-2002心臟除顫器.可植入體內(nèi)的心臟除顫器聯(lián)接器系統(tǒng).尺寸和試驗(yàn)要求

ISO 14117-2012有源植入式醫(yī)療設(shè)備 電磁兼容性 植入式心臟起搏器、、可植入式心臟復(fù)律除顫器和心臟再同步裝置的電磁兼容(EMC)測(cè)試協(xié)議

ISO 14117-2019有源植入式醫(yī)療設(shè)備-電磁兼容性-植入式心臟起搏器，植入式心臟復(fù)律除顫器和心臟再同步設(shè)備的EMC測(cè)試規(guī)程-第二版

ISO 14708-6-2010外科植入物 有源植入性醫(yī)療器械 第6部分:治療快速心律失常的有源植入性醫(yī)療器械的特殊要求(包括植入性心臟除顫器)

ISO 14708-6-2019外科植入物—有源植入式醫(yī)療器械—第6部分：用于治療快速性心律失常(包括植入式除顫器)的有源植入式醫(yī)療器械的特殊要求-第二版

ISO DIS 14117-2010有源植入式醫(yī)療設(shè)備 電磁兼容性 植入式心臟起搏器、、可植入式心臟復(fù)律除顫器和心臟再同步裝置的電磁兼容(EMC)測(cè)試協(xié)議

ISO/IEC TR 20017-2011信息技術(shù) 項(xiàng)目管理的射頻識(shí)別 植入式起博器和植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的ISO/IEC 18000詢問發(fā)射器的電磁干擾影響

JJF 1149-2014心臟除顫器校準(zhǔn)規(guī)范

JJF 1860-2020除顫器分析儀校準(zhǔn)規(guī)范

實(shí)驗(yàn)儀器

測(cè)試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于（除顫器測(cè)試）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。